檢查地貧除了血常規(guī)還有兩項(xiàng)檢查，其目的都是看是否患有地中海貧血，如果是輕微的都好好，如是中度或重度那么就是非常嚴(yán)重的了。特別是要懷寶寶的女士都是需要檢查地貧的。1.女性在懷孕之前，又或者是在孕早期，通過(guò)基因檢測(cè)技術(shù)這種方式，明確女性的α、b珠蛋白基因的異常位點(diǎn)，這種做法是為了為產(chǎn)前診斷做好充分的準(zhǔn)備；2.在女性懷孕的孕中期，也就是懷孕第17周到第22周之間，通過(guò)做一下羊水穿刺術(shù)來(lái)提取胎兒的細(xì)胞，然后通過(guò)基因檢測(cè)來(lái)明確胎兒有沒(méi)有α或B珠蛋白基因缺失，又或者是突變等等情況的出現(xiàn)，這樣子就可以阻止重型地貧，又或者是畸形患兒的出現(xiàn)。還有如果只是輕度地貧的話也是可以生還在的，因?yàn)檩p度地貧往往臨床癥狀都不是特別的明顯，如果是想要孩子的話最好是精修胎兒的產(chǎn)前基因診斷就好。

地貧篩查中，加上血常規(guī)總共是有三項(xiàng)，主要也看患者是否有地中海貧血，如果有的話根據(jù)程度醫(yī)生來(lái)判定如何治療。地中海貧血的治療方法也是不同的，根據(jù)嚴(yán)重度來(lái)判定；1.輕型患者一般不需要進(jìn)行治療；2.中間型及重型患者需進(jìn)行高量的輸血治療，同時(shí)進(jìn)行去鐵治療，以避免由于過(guò)多紅細(xì)胞輸注體內(nèi)引起的鐵沉積；3.重型患者也可采取異基因造血干細(xì)胞移植法，但該法存在風(fēng)險(xiǎn)且價(jià)格昂貴。若患者的父母雙方或一方攜帶有地中海貧血基因，則需進(jìn)行婚前檢查及產(chǎn)前檢查，對(duì)地中海貧血基因的攜帶情況進(jìn)行篩查，避免重型地中海貧血患兒的出生。特別是打算要小孩的，那么更加要檢查這些癥狀的出現(xiàn)了。

地中海貧血中的檢查項(xiàng)目中，除血常規(guī)，還有血紅蛋白電泳檢查和中海貧血基因檢查總共這三項(xiàng)，都檢測(cè)看是否患有地中海貧血，而且地中海貧血分為，輕度、中度、重度，情況不一樣狀況也是不一樣的。這三類主要檢查是：1.血常規(guī)，可以發(fā)現(xiàn)地中海患者是否屬于小細(xì)胞低色素性的貧血；2.血紅蛋白電泳檢查，能夠發(fā)現(xiàn)血液中是否有異常的血紅蛋白；3.中海貧血基因檢查，通過(guò)地中海基因檢查可以發(fā)現(xiàn)是哪個(gè)基因位點(diǎn)發(fā)生了突變。地中海貧血的癥狀也是根據(jù)患者的狀況而定的。1.如果是輕型的地貧，那么往往是沒(méi)有臨床癥狀的，因?yàn)榛颊咄鶝](méi)有存在，或者是僅有輕度的貧血存在；2.而如果是中型的地中海貧血，病人往往是貧血的相關(guān)臨床癥狀，如出現(xiàn)頭暈、頭痛、頭昏沉感、乏力、活動(dòng)后胸悶氣喘、皮膚粘膜蒼白、惡心、腹脹、食欲差等，中型地中海貧血的患者往往是需要反復(fù)的輸注紅細(xì)胞支持治療的，而反復(fù)輸注紅細(xì)胞以后還會(huì)導(dǎo)致鐵過(guò)載，那么就需要去鐵治療；3.如果地貧的患者是重型的，那么往往在出生后不久就會(huì)導(dǎo)致死亡。

總結(jié)

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