(1)必須依賴于對(duì)某個(gè)基因或某個(gè)DNA區(qū)域的了解來假設(shè)它是疾病的候選基因或候選區(qū)域,不適合發(fā)現(xiàn)新的易感基因或致病DNA區(qū)域;(2)以前只有有限的RFLP或STR遺傳標(biāo)志,信息量不夠,不能進(jìn)行有效的關(guān)聯(lián)分析。現(xiàn)在,隨著大量代謝通路(pathway)和400萬個(gè)SNPs的確認(rèn),SNPs與疾病的關(guān)聯(lián)研究顯示出極有潛力的應(yīng)用前景。

總結(jié)

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