GWAS方法篩選出足夠的基因靶點后可制成檢測用的芯片,用特定的多態性位點組合來確定疾病亞型。從而可以在分子水平對患者分型。在RA中,特定位點的多態性差異引起不同時程的炎癥反應和骨質破壞。對于未分化的結締組織病可以估計其分化方向,指導預防用藥(如生物靶向治療)來控制病變,也可協同檢驗科的生化檢查監測病情的發展。通過綜合眾多易感位點進行遺傳篩查,可篩選出高危人群并給予預防干預;以“治未病”的理念來防治多基因遺傳病。最終有可能從根本上阻止疾病的發生、發展或者更大程度地提高患者的生活質量。此外GWAS在個性化醫療方面和生物靶向藥物研發中的作用也將日益突出。

總結

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