最近幾年來對患者家庭、家族史、雙胞胎、親屬血壓的大樣本系統(tǒng)的調(diào)查研究，基本上認為高血壓病是一種遺傳性缺陷，這種遺傳性缺陷可能就是對應(yīng)激的血管反應(yīng)性收縮。高血壓病異常遺傳特性亦可能是多基因的，并對高血壓的基因多肽性進行分析，結(jié)果發(fā)現(xiàn)：雙親血壓均正常者，子女患高血壓的機率是3－5%，父母一方患高壓病者，子女患高血壓的機率是25－28%，而雙親均為高血壓者，其子女患高血壓的機率是45－55%。遠遠高于一般人群的患病率。所以基本能夠說明基因是能夠決定高血壓發(fā)生的幾率。

我個人覺得基因可能只在原發(fā)性高血壓病的發(fā)病中起重要作用。然而，除了遺傳因素外，高血壓發(fā)病還應(yīng)該與其他因素有關(guān)，遺傳因素必須與環(huán)境因素綜合作用，才會導(dǎo)致血壓升高。所以說原發(fā)性高血壓是一種由遺傳和環(huán)境因素共同作用而發(fā)病的多基因遺傳病或遺傳缺陷綜合癥。

基因?qū)ρ獕旱挠绊懯欠衽c性別有關(guān)，具體不是特別清楚，問題是可以肯定的是：世界上絕大多數(shù)地區(qū)，高血壓患病率男性高于女性，尤其35歲之前;35歲之后女性高血壓患病率及血壓升高幅度可超過男性，可能與女性妊娠、孕期及產(chǎn)后飲食習(xí)慣和內(nèi)分泌變化有關(guān)。無論男女，平均血壓隨年齡增長而增高，其中收縮壓增高比舒張壓更明顯。

對超過1200名嚴重低血壓或高血壓的患者進行研究后發(fā)現(xiàn)一個有趣的結(jié)果：基因?qū)ρ獕旱挠绊憰驗樾詣e的不同而不同。研究人員研究收縮壓（血壓讀數(shù)中高的數(shù)值）和舒張壓（血壓讀數(shù)中低的數(shù)值）屬于非常高或非常低水平的1200位男性和女性病人的基因表型。在35種編碼血壓調(diào)節(jié)作用蛋白的基因中發(fā)現(xiàn)了48種基因變異，或叫做多態(tài)性。其中，33種基因位于常染色體（兩性同源），2種基因位于X染色體（性染色體）。35種基因種的6種，在高血壓或低血壓病人種，在男性和女性之間的變異率時有很大差別的。

總結(jié)

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