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基因重组有哪些类型?

發(fā)布時(shí)間:2023/11/24 万象百科 46 博士
生活随笔 收集整理的這篇文章主要介紹了 基因重组有哪些类型? 小編覺得挺不錯(cuò)的,現(xiàn)在分享給大家,幫大家做個(gè)參考.
1.自然重組自然界不同物種或個(gè)體之間的基因轉(zhuǎn)移和重組是經(jīng)常發(fā)生的,它是基因變異和物種進(jìn)化的基礎(chǔ)。自然界的基因轉(zhuǎn)移的方式有:接合作用:當(dāng)細(xì)胞與細(xì)胞、或細(xì)菌通過菌毛相互接觸時(shí),質(zhì)粒DNA就可從一個(gè)細(xì)胞(細(xì)菌)轉(zhuǎn)移至另一細(xì)胞(細(xì)菌),這種類型的DNA轉(zhuǎn)移稱為接合作用(conjugation )。轉(zhuǎn)化作用(transformation) 通過自動(dòng)獲取或人為地供給外源DNA,使細(xì)胞或培養(yǎng)的受體細(xì)胞獲得新的遺傳表型。轉(zhuǎn)導(dǎo)作用:當(dāng)病毒從被感染的(供體)細(xì)胞釋放出來、再次感染另一(受體)細(xì)胞時(shí),發(fā)生在供體細(xì)胞與受體細(xì)胞之間的DNA轉(zhuǎn)移及基因重組即為轉(zhuǎn)導(dǎo)作用(transduction)。轉(zhuǎn)座:大多數(shù)基因在基因組內(nèi)的位置是固定的,但有些基因可以從一個(gè)位置移動(dòng)到另一位置。這些可移動(dòng)的DNA 序列包括插入序列和轉(zhuǎn)座子。由插人序列和轉(zhuǎn)座子介導(dǎo)的基因移位或重排稱為轉(zhuǎn)座(transposition )。基因重組:在接合、轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)導(dǎo)或轉(zhuǎn)座過程中,不同DNA分子間發(fā)生的共價(jià)連接稱基因重組。基因重組包括位點(diǎn)特異性的重組和同源重組兩種類型。有整合酶催化的在兩個(gè)DNA序列特異位點(diǎn)間發(fā)生的整合,產(chǎn)生位點(diǎn)特異的重組。特異重組依賴特異的DNA序列,如λ噬菌體的整和酶可識(shí)別噬菌體DNA和宿主染色體的特異靶位點(diǎn),并進(jìn)行選擇性整合;反轉(zhuǎn)錄病毒整合酶識(shí)別整合反轉(zhuǎn)錄病毒cDNA的長末端重復(fù)序列等。另外有發(fā)生在同源序列間的同源重組,又稱基本重組。同源重組依賴兩分子間序列的相同或相似性,將外源DNA整合進(jìn)宿主染色體。2.噬菌體噬菌體的基因重組和細(xì)菌不同,而和真核的重組十分相似。雜交是用標(biāo)記不同的噬菌體之間進(jìn)行。然后計(jì)算重組噬菌體占總的子代噬菌體的比例來確定重組值。一般可以選用2-4個(gè)基因差異的噬菌體來混合感染細(xì)菌。首先把不同類型的噬菌體混合起來和細(xì)菌一起涂布在固體培養(yǎng)基上,細(xì)菌的濃度要達(dá)到可以長成菌苔(lawn)的水平,噬菌體的濃度要很稀。每個(gè)噬菌體感染一個(gè)細(xì)菌,經(jīng)過裂解周期,宿主細(xì)胞破裂后,釋放出的子噬菌體又去感染周圍的細(xì)菌,結(jié)果在菌苔上形成一個(gè)圓形清亮的斑,稱為噬菌斑(plaque),而一個(gè)噬菌斑來自最初涂布平板時(shí)的一個(gè)噬菌體。噬菌斑的形態(tài)必須選擇容易區(qū)別的,以表示噬菌體的相應(yīng)表型。單個(gè)的噬菌體只能在電鏡下才可觀察其形態(tài),突變引起其形態(tài)變化沒有電鏡是無法鑒別的,但突變影響到生活周期,會(huì)產(chǎn)生不同的噬菌斑,因此通過噬菌斑的觀察我們很容易觀察基因型的變化與重組。

基因重組是遺傳的基本現(xiàn)象,病毒、原核生物和真核生物都存在基因重組現(xiàn)象。可以根據(jù)各種重組的特點(diǎn)來進(jìn)行分類。減數(shù)分裂可能發(fā)生基因重組。基因重組的特點(diǎn)是雙DNA鏈間進(jìn)行物質(zhì)交換。真核生物,重組發(fā)生在減數(shù)分裂期同源染色體的非姊妹染色單體間,細(xì)菌可發(fā)生在轉(zhuǎn)化或轉(zhuǎn)導(dǎo)過程中,通常稱這類重組為同源重組(homologous recombination),即只要兩條DNA序列相同或接近,重組可在此序列的任何一點(diǎn)發(fā)生。然而在原核生物中,有時(shí)基因重組依賴于小范圍的同源序列的聯(lián)會(huì),重組只限于該小范圍內(nèi),只涉及特定位點(diǎn)的同源區(qū),把這類重組稱作位點(diǎn)專一性重組(site-specific recombination),此外還有一種重組方式,完全不依賴于序列間的同源性,使一段DNA序列插入另一段中,在形成重組分子時(shí)依賴于DNA復(fù)制完成重組,稱此類重組為異常重組(illegitimate recombination),也稱復(fù)制性重組(replicative recombination)。

1.同源染色體上非等位基因的重組,在減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期同源染色體非姐妹染色單體之間交叉互換導(dǎo)致染色單體上的基因重新組合?2.非同源染色體上非等位基因的重組,在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分開,等位基因離,非同源染色體自由組合,導(dǎo)致非同源染色體上非等位基因間的重組3.人為導(dǎo)致基因重組(DNA重組技術(shù))體外目的基因與運(yùn)載體重組, 導(dǎo)入細(xì)胞內(nèi)與細(xì)胞內(nèi)基因重組,目的基因經(jīng)過運(yùn)載體導(dǎo)入受體細(xì)胞,導(dǎo)致受體細(xì)胞中基因重組

總結(jié)

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