是的。研究發現，約60%的藥物反應的差異與藥物代謝酶基因多態性有關。藥物代謝酶基因多態性具體表現為酶的多態性，即同一種屬不同個體間的某一種藥物代謝酶的活性存在較大差異，如細胞色素P450(cytochromeP450，CYP450)中的CYP2A6、CYP2C9和CYP2C19以及乙醇脫氫酶、兒茶酚氧位甲基轉移酶等均表現出明顯的多態性。

總結

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