慢病毒是以人類免疫缺陷I型病毒為基礎發展起來的基因治療載體。區別一般的逆轉錄病毒載體，它對分裂細胞和非分裂細胞均具有感染能力。目前慢病毒也被廣泛地應用于表達RNAi的研究中。由于有些類型細胞脂質體轉染效果差，轉移到細胞內的siRNA半衰期短，體外合成siRNA對基因表達的抑制作用通常是短暫的，因而使其應用受到較大的限制。

慢病毒屬是反轉錄病毒科下的一個屬，包括8種能夠感染人和脊椎動物的病毒，原發感染的細胞以淋巴細胞和巨噬細胞為主，感染個體最終發病。慢病毒感染的顯著特點是感染個體在出現典型的臨床癥狀之前，大多經歷長達數年的潛伏期，之后緩慢發病，因此這些病原體被稱為慢病毒。慢病毒（Lentivirus）載體是以HIV-1（人類免疫缺陷I型病毒）為基礎發展起來的基因治療載體。區別一般的逆轉錄病毒載體，它對分裂細胞和非分裂細胞均具有感染能力。慢病毒載體的研究發展得很快，研究的也非常深入。該載體可以將外源基因有效地整合到宿主染色體上，從而達到持久性表達。同時，慢病毒也被廣泛地應用于表達RNAi的研究中。

慢病毒載體是一類重組逆轉錄病毒載體，由于其結構和功能的特點作為一種重要的基因轉移工具被應用于基因治療和細胞分子生物學研究領域。目前，為進一步完善慢病毒載體的功能，研究者們從提高載體的生物安全性及增強外源基因的表達調控能力等方面對慢病毒載體進行了改建。慢病毒源于反轉錄病毒，但又有所不同。在感染能力方面比反轉錄病毒還強，可有效感染神經元細胞、肝細胞、心肌細胞、腫瘤細胞、干細胞等多中類型的細胞，又很少引發基因的免疫反應。如果您的實驗需要長期穩定的基因表達或沉默，而目的細胞又很難轉染，那慢病毒是您的最理想選擇。野生型的HIV大小約為9.8kb，故插入片段一般在4-5kb左右，這對于大部分的實驗來說應該夠用了。

慢病毒（Lentivirus）載體是以HIV-1（人類免疫缺陷I型病毒）為基礎發展起來的基因治療載體。區別一般的逆轉錄病毒載體，它對分裂細胞和非分裂細胞均具有感染能力。慢病毒也被廣泛地應用于表達RNAi的研究中。由于有些類型細胞脂質體轉染效果差，轉移到細胞內的siRNA半衰期短，體外合成siRNA對基因表達的抑制作用通常是短暫的，因而使其應用受到較大的限制。采用事先在體外構建能夠表達siRNA的載體，然后轉移到細胞內轉錄siRNA的策略，不但使脂質體有效轉染的細胞種類增加，而且對基因表達抑制效果也不遜色于體外合成siRNA，在長期穩定表達載體的細胞中，甚至可以發揮長期阻斷基因表達的作用。參看http://baike.baidu.com/view/912766.htm?fr=aladdin

總結

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