會(huì)的，帕金森病（Parkinson disease，PD）是一種較常見(jiàn)的神經(jīng)退行性疾病，通常是由于黑質(zhì)-紋狀體多巴胺（Dopamine，DA）能神經(jīng)元的進(jìn)行性損害導(dǎo)致的運(yùn)動(dòng)功能障礙。遺傳性 PD的遺傳方式多樣，可表現(xiàn)為常染色體顯性、常染色體隱性、X連鎖、線(xiàn)粒體母系遺傳等，但以常染色體顯性或隱性多見(jiàn)。 目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)多個(gè)與家族性帕金森病（PD）相關(guān)的基因，其中表現(xiàn)為常染色體顯性遺傳(AD)的基因以及表現(xiàn)為常染色體隱性遺傳的基因，有報(bào)道PD與線(xiàn)粒體DNA突變相關(guān)。除上述家族性PD基因外，還發(fā)現(xiàn)SNCAIP基因與散發(fā)性PD發(fā)病相關(guān)。

帕金森病(Parkinson disease,PD)是一種較常見(jiàn)的神經(jīng)退行性疾病,通常是由于黑質(zhì)-紋狀體多巴胺(Dopamine,DA)能神經(jīng)元的進(jìn)行性損害導(dǎo)致的運(yùn)動(dòng)功能障礙。目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)多個(gè)與家族性PD相關(guān)的基因,其中表現(xiàn)為常染色體顯性遺傳(AD)的基因有:突觸核蛋白基因(α-synuclein,SNCA)(PARK1PARK4)、UCHL1基因(PARK5)、LRRK2基因等。

總結(jié)

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