會的，帕金森病（Parkinson disease，PD）是一種較常見的神經退行性疾病，通常是由于黑質-紋狀體多巴胺（Dopamine，DA）能神經元的進行性損害導致的運動功能障礙。遺傳性 PD的遺傳方式多樣，可表現為常染色體顯性、常染色體隱性、X連鎖、線粒體母系遺傳等，但以常染色體顯性或隱性多見。 目前已經發現多個與家族性帕金森病（PD）相關的基因，其中表現為常染色體顯性遺傳(AD)的基因以及表現為常染色體隱性遺傳的基因，有報道PD與線粒體DNA突變相關。除上述家族性PD基因外，還發現SNCAIP基因與散發性PD發病相關。

帕金森病(Parkinson disease,PD)是一種較常見的神經退行性疾病,通常是由于黑質-紋狀體多巴胺(Dopamine,DA)能神經元的進行性損害導致的運動功能障礙。目前已經發現多個與家族性PD相關的基因,其中表現為常染色體顯性遺傳(AD)的基因有:突觸核蛋白基因(α-synuclein,SNCA)(PARK1PARK4)、UCHL1基因(PARK5)、LRRK2基因等。

總結

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