阿爾伯塔大學近期發表在《Journal of Clinical Investigation》上的一項研究 ，發現兩個基因（FOXC1和PITX2）可以引起顱內毛細血管病，增加中風風險。而且這兩個基因，可以通過影響重要干細胞向眼睛的遷移，引起小兒青光眼。

是的，Iowa大學以及國立癌癥研究所的研究者們發現，在眼睛細胞中發現的sFRP1基因的過度活躍似乎會導致更高的眼壓以及對視神經的損害，這可能會導致青光眼。因此，特定基因的“過度表達”可能是眼壓升高導致青光眼和潛在的視力喪失的原因。

小兒青光眼與基因是有關的。對于嬰幼兒型青光眼這一與遺傳高度相關的疾病,目前已知的與發病相關的基因座有三個:GLC3A、GLC3B和GLC3C,而僅在GLC3A位點找到了致病基因----CYP1B1,該基因在不同人群患者中存在明顯的遺傳異質性。

總結

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