在腫瘤的基因治療中,選擇增殖型腺病毒載體有良好的應用前景。為取得病毒在腫瘤細胞內選擇性增殖效果,一種方法是缺失腺病毒在正常細胞內增殖必需的而在腫瘤細胞內增殖非必需的基因。在這方面最具代表性的載體就是針對p53-腫瘤、缺失E1B55kD的ONYX2015,目前已進入Ⅲ期臨床試驗;另一方法是用腫瘤特異性或組織特異性啟動子控制病毒早期基因的表達。后一方法最大缺點是只能用于某種特殊的腫瘤治療,應用范圍窄。

總結

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