AAV 最大的優(yōu)勢在于安全性和長效性。AAV較腺病毒免疫原型低，且不會整合進入染色體，極大的避免了安全性隱患，可以說是目前最為安全的基因治療載體。另一方面，不同血清型的AAV具有不同的組織器官靶向性，也為安全性和有效性提供了幫助。AAV目前在動物身上的實驗表明，一次注射后其效果可以維持數(shù)年，是最為長效的基因治療載體。多說一句，AAV也有缺點，比如包裝容量嚴重限制了其遞送基因的選擇。單鏈AAV的包裝容量不超過5kb,雙鏈更短，這意味著很多基因無法通過該系統(tǒng)遞送。

AAV具有長期潛伏于人體而不具有任何明顯致病性等優(yōu)點。重組腺相關(guān)病毒是一種用于基因治療的安全而有效的病毒載體，近年來在其基礎(chǔ)及應(yīng)用方面的研究均取得了較大的進展，已成為腫瘤治療領(lǐng)域中很有希望的方法，目前已用于抗腫瘤免疫基因治療、抗腫瘤血管新生治療、分子化療等方面。但和腺病毒一樣，這種以病毒為載體的基因治療方法在有效性方面需深入研究外，在安全性方面也面臨大的挑戰(zhàn)。

腺相關(guān)病毒，目前有11種血清型。AAV作為基因轉(zhuǎn)移載體除了具有樓上所說的安全性好、長效性外，還有宿主范圍廣、免疫原性低等優(yōu)勢以AAV為載體的基因轉(zhuǎn)移在視網(wǎng)膜疾病、青光眼、角膜病的基因治療研究中取得了新的進展。

腺相關(guān)病毒（AAV）是一種常見的微小病毒載體，AAV病毒最初是在研制脊髓灰質(zhì)炎疫苗時發(fā)現(xiàn)，由于它總是和腺病毒在一起，被命名為衛(wèi)星病毒，后改為腺相關(guān)病毒。這個病毒是典型的納米顆粒，直徑只有22納米，外面無脂肪膜包被，自身復(fù)制困難，要被致病性病毒來感染細胞才能復(fù)制，是唯一對人體不致病的病毒載體，在長達四五十年研究里未發(fā)現(xiàn)引起任何人類疾病，且能抑制一些致病性病毒的復(fù)制，比如皰疹病毒、性病毒等，被認為是好病毒和理想的基因治療載體。

總結(jié)

以上是生活随笔為你收集整理的AAV载体在基因治疗中的优势是什么？的全部內(nèi)容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

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