由新加坡國(guó)立大學(xué)（NUS）癌癥科學(xué)研究所（CSI Singapore）進(jìn)行的一項(xiàng)最新研究發(fā)現(xiàn)， Leo1基因的增加，可影響與急性髓細(xì)胞白血病直接相關(guān)的其他基因，從而增加癌癥的發(fā)病率，并且，科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)，抑制Leo1和Leo1下游信號(hào)通路，可為AML的靶向治療提供一種途徑。http://news.medlive.cn/lab/inf ... .html

Leo1基因透過調(diào)控PRL-3蛋白的活動(dòng)，參與了癌癥成長(zhǎng)的過程。結(jié)果顯示PRL-3在調(diào)控核糖核酸中扮演某些角色，推進(jìn)了現(xiàn)有關(guān)于蛋白如何作用于癌癥進(jìn)展的理解。PRL-3水平的升高之前被認(rèn)定在一系列的癌癥擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移中起著作用，包括胃癌，子宮癌，子宮頸癌，肺癌，肝癌，和乳癌。特別是，該蛋白在超過一半的急性髓細(xì)胞白血病(AML)病人中超量表達(dá)，并和低存活率相關(guān)。相較于在一般骨髓細(xì)胞零表達(dá)，PRL-3蛋白的表達(dá)水平在50%的AML病例中升高。因此，PRL-3可以成為AML的治療靶點(diǎn)，且可避免傷害正常血液細(xì)胞組織。

這是最新的一項(xiàng)研究成果，據(jù)報(bào)道，Leo1基因的增加，可影響與急性髓細(xì)胞白血病直接相關(guān)的其他基因，從而增加癌癥的發(fā)病率。未來研究者還將進(jìn)一步驗(yàn)證Leo1下游幾種重要的蛋白質(zhì)，是否可用作生物標(biāo)志物和藥物靶標(biāo)，改善PRL-3高表達(dá)的白血病治療。

總結(jié)

以上是生活随笔為你收集整理的白血病又新增一个Leo1基因，具体情况是怎样的？的全部?jī)?nèi)容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

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