簡單介紹下，本病為遺傳性疾病。其遺傳方式有常染色體隱性、顯性與性連鎖性遺傳3種，以隱性遺傳最多(65%～90%)；顯性遺傳次之(3%～20%)；性連鎖遺傳最少(10%以下)，但家族史陰性的散發性病例，亦占有相當數量。通過性連鎖遺傳時，生男生女才會出現患病的不同。通過連鎖分析，在人類多條染色體上發現了50多個致病基因位點。近數年來，采用定位克隆和“定位候選基因”的方法，其中18個已被確定。

按照你的描述，你家族的Rp應該屬于常染色體顯性遺傳，這種遺傳方式生男生女患病的概率都一樣，都是50%；如果你也是患者，那么傳給后代的可能性是50%，即一半可能患病，一般可能不患病；確定你是否為患者最好是查一下基因，因為有些疾病會在中老年才發病，但基因是一成不變的，如果你攜有突變基因那么就很有可能發展成為患者。華大現在可提供Rp的檢測服務，你可以通過官網等途徑進行聯系。希望幫到你。

總結

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