如何解决LAM治疗过程中产生的耐药问题?
生活随笔
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如何解决LAM治疗过程中产生的耐药问题?
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關(guān)于耐藥性問題一直是藥物研發(fā)的方向,現(xiàn)在主要的方法是通過研發(fā)新的藥物來克服病人對原有藥物的耐藥性。大多數(shù)藥物在使用一段時(shí)間后都會(huì)出現(xiàn)耐藥性。除此之外,聯(lián)合用藥也是避免耐藥性的方法之一。
為了解決LAM治療過程中產(chǎn)生的耐藥問題,人們又研制了一些其他抗HBV的NA類藥物,如ADV、ETV等。在使用ADV初次治療時(shí),1、2、3、4、5年發(fā)生rtA181V/T和rtN236T基因耐藥變異的概率分別為0%、0.8%~3%、5.9%、18%、28%~29%。然而,在已產(chǎn)生了LAM耐藥的患者中,多帶帶改用ADV治療1年和2年,基因耐藥變異率分別升高為6.4%和25.4%,ADV聯(lián)合LAM治療可降低耐藥突變發(fā)生率,對于產(chǎn)生LAM耐藥的患者,加用ADV為首選。
為了解決LAM治療過程中產(chǎn)生的耐藥問題,人們又研制了一些其他抗HBV的NA類藥物,如ADV、ETV等。在使用ADV初次治療時(shí),1、2、3、4、5年發(fā)生rtA181V/T和rtN236T基因耐藥變異的概率分別為0%、0.8%~3%、5.9%、18%、28%~29%。然而,在已產(chǎn)生了LAM耐藥的患者中,多帶帶改用ADV治療1年和2年,基因耐藥變異率分別升高為6.4%和25.4%,ADV聯(lián)合LAM治療可降低耐藥突變發(fā)生率,對于產(chǎn)生LAM耐藥的患者,加用ADV為首選。
總結(jié)
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