目前常用的病毒有反轉錄病毒、腺病毒、腺相關病毒與簡單病疹病毒等。反轉錄病毒是最早使用也是最普遍的載體，它可將目標基因嵌入細胞染色體，因此可長期表現所需的蛋白質，但反轉錄病毒只能將基因送入會分裂的細胞，對于體內許多不會分裂的細胞，如腦、神經細胞，則無法成功。腺病毒則可感染不分裂細胞，同時也已用來作為預防呼吸道感染的疫苗，因此也可作為基因治療載體，不過臨床實驗中發現會產生強烈副作用，此乃因腺病毒本身基因也會在細胞內表現，而誘發強烈的免疫反應，因此新開發的載體已作改良將病毒本身基因去除。

用于基因治療的病毒載體有：逆轉錄病毒載體、腺病毒載體、腺相關病毒(AAV)載體、單純皰疹病毒(HSV)載體以及以Ⅰ型為人免疫缺損病毒(HIV-1)為代表的慢病毒等。腺病毒載體既能轉導分裂細胞，亦可轉導靜止細胞，轉導效率也較高，但目的基因不整合至靶細胞基因組，僅能短暫表達，而且腺病毒本身某些抗原的表達可引起人體免疫反應，阻止其重復轉導；其它一些病毒載體如腺相關病毒(AAV)載體、單純皰疹病毒(HSV)載體亦因各種原因不能令人滿意。近來的研究表明，以HIV-1為基礎構建的這類慢病毒載體具有可感染非分裂細胞、目的基因整合至靶細胞基因組長期表達、免疫反應小等優點，適于體內基因治療，因此有望成為理想的基因轉移載體。

總結

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