目前CD34+細(xì)胞及其亞群仍然是造血干細(xì)胞主要的分離純化靶細(xì)胞。主要方法包括流式細(xì)胞分選法和免疫吸附分離法。流式細(xì)胞儀分選是將骨髓MNC與熒光素FITC連接的CD34+單克隆抗體孵育標(biāo)記后，應(yīng)用流式細(xì)胞分選儀，根據(jù)造血干細(xì)胞與淋巴細(xì)胞相同的光散射特性和綠色熒光標(biāo)記來(lái)分離出較高純度的CD34+細(xì)胞。免疫吸附分離的基本步驟是將與特異性的CD34+單克隆抗體相結(jié)合的細(xì)胞通過某種親和力量吸附于特定的吸附物上，然后通過一定的方法將分離的CD34+細(xì)胞自吸附物上洗脫并收集。

總結(jié)

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