Pan等RNA核酶文庫方法通過構建一個RNA序列庫,用這個文庫找出核酶的裂解位點,并分析出這個位點兩側的序列,據此設計核酶.構建中間兩個堿基均為GA的隨機寡核苷酸庫,可識別靶RNA上含UC的序列.使這個RNA庫與靶RNA雜交,篩選出結合的引導RNA,并將其逆轉錄為cDNA.將這些cDNA克隆化,并分析其序列,便可確定出靶位點.同時根據這些序列可以設計錘頭狀核酶.由于核酶所識別并切割的三聯子序列廣泛存在于各種細胞及病毒RNA中,因此這是一個非常有用的篩選可接近位點的方法,也是一種新型的反義藥物設計方案。

總結

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