有人说一个基因对应一个酶,这样说正确吗?
生活随笔
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有人说一个基因对应一个酶,这样说正确吗?
小編覺得挺不錯的,現在分享給大家,幫大家做個參考.
這種說法是不正確的。一種酶不一定是只有一個基因合成的,同樣,有的一條基因上合成的也不至一種酶,況且,還有很多基因是不合成酶類的,只是起到調節其他基因表達的作用,還有很多基因的作用現在也不清楚。
不準確!基因是有遺傳效應的DNA片段,也就是說一個DNA上會有好多基因。而蛋白質是以DNA為模板轉錄得到RNA,后翻譯為蛋白質。也就是不會是一個基因一種蛋白。而大部分酶是蛋白質。
這個說法不嚴謹。一個基因可以因為剪切或者讀取方式的不同表達不同的酶,有的酶也會由多個基因產物構成。
這種理解肯定不正確,一般認為一個編碼區產生一種特定的多肽或蛋白質。但我們也知道,在真核生物中,一個編碼區包括多個內含子和外顯子,一般情況下,在斷裂基因初級轉錄本的剪接中,總是把所有的內含子剪掉,然后將外顯子依次地連接起來。因此,一種斷裂基因只能產生一種成熟的mRNA,合成一種多肽。但后來發現許多斷裂基因在其轉錄本剪接中,通過不同的剪接方式從一個基因產生多種不同的多肽或蛋白質。生物體通過這種選擇性剪接來調控基因的表達,產生不同的蛋白質以適應不同的環境需要。以下為個人一點愚見,如有不足之處請指正。首先酶不一定是由一個基因控制,有可能是多個基因組合而成,酶從合成到最終表達,經過了一系列過程,這其中有多種酶與細胞器參與,核糖體上合成的肽鏈在真核生物體內需經內質網、高爾基體加工才能成為成熟的蛋白質。比如逆轉錄酶,是由RNA和蛋白質等物質組成的,顯然不可能只有一個基因控制。基因表達的方式主要有兩種: 1、組成型蛋白:基因表達不受時期、部位、環境影響——組成型表達。 2、調節型蛋白/適應型蛋白:基因表達受時期、部位、環境影響——非組成型表達(誘導性表達)。對于第2種調節型蛋白/適應型蛋白出現的情況還更多,以下我會多帶帶說一下: 然后對于原核生物,由于其不含內含子,DNA序列會比真核生物短很多,為了實現自身生命活動所必須物質的合成,其可能一個基因通過不同的剪切方式控制多個酶,這種控制主要通過啟動子的表達來控制,這種表達有可能是組成型蛋白,也有可能是調節型蛋白 同一個基因在不同的生命周期,表達的產物也不一定是一樣的,比如控制人類胚胎尾巴凋亡的基因,該細胞程序性死亡基因在人類胚胎期和成長期的表達是不一樣的;同一基因在不同的環境中表達也可能不一樣,比如乳糖操縱子在有乳糖和無乳糖狀態下的不同表達。同一生物體不同部位的細胞同一基因表達也有可能是不同的,合成的蛋白質也可能不一樣,從而形成的不同的組織和器官。 這些都是基因選擇性表達的結果。這種表達主要集中在調節型蛋白,他還可能依靠選擇性剪接來表達,選擇性剪接來表達實際上是在內含子/外顯子水平上對基因表達的調控。 由此可知,一個基因對應一個酶是一種錯誤的理解,基因對應酶表達是很復雜的,其影響因素既有外因,又有內因。我們活血可通過改變外界條件使生物體同一基因表達改變,抑制有害的基因的表達,為人類疾病研究提供幫助。比如我設想通過改變體內某種藥物含量,癌基因的異常表達轉為正常表達,從而治療癌癥。 美國諾貝爾獎得主安德魯?法爾和克雷格?梅洛經過多年的潛心研究,發現基因的選擇性表達是體內存在RNA干擾機制。RNA干擾現象普遍存在于動植物體和人體中,這對于基因的選擇性表達的管理,參與對病毒感染的防護,控制活躍基因,激活抑制基因都是具有重要意義的。在此,我們就可研制特定RNA干擾素/選擇性剪切酶來治療癌癥,但目前研究主要集中在控制活躍基因,激活抑制基因,對于直接改變活躍基因表達為正常甚至有益表達的路還很長。
不準確!基因是有遺傳效應的DNA片段,也就是說一個DNA上會有好多基因。而蛋白質是以DNA為模板轉錄得到RNA,后翻譯為蛋白質。也就是不會是一個基因一種蛋白。而大部分酶是蛋白質。
這個說法不嚴謹。一個基因可以因為剪切或者讀取方式的不同表達不同的酶,有的酶也會由多個基因產物構成。
這種理解肯定不正確,一般認為一個編碼區產生一種特定的多肽或蛋白質。但我們也知道,在真核生物中,一個編碼區包括多個內含子和外顯子,一般情況下,在斷裂基因初級轉錄本的剪接中,總是把所有的內含子剪掉,然后將外顯子依次地連接起來。因此,一種斷裂基因只能產生一種成熟的mRNA,合成一種多肽。但后來發現許多斷裂基因在其轉錄本剪接中,通過不同的剪接方式從一個基因產生多種不同的多肽或蛋白質。生物體通過這種選擇性剪接來調控基因的表達,產生不同的蛋白質以適應不同的環境需要。以下為個人一點愚見,如有不足之處請指正。首先酶不一定是由一個基因控制,有可能是多個基因組合而成,酶從合成到最終表達,經過了一系列過程,這其中有多種酶與細胞器參與,核糖體上合成的肽鏈在真核生物體內需經內質網、高爾基體加工才能成為成熟的蛋白質。比如逆轉錄酶,是由RNA和蛋白質等物質組成的,顯然不可能只有一個基因控制。基因表達的方式主要有兩種: 1、組成型蛋白:基因表達不受時期、部位、環境影響——組成型表達。 2、調節型蛋白/適應型蛋白:基因表達受時期、部位、環境影響——非組成型表達(誘導性表達)。對于第2種調節型蛋白/適應型蛋白出現的情況還更多,以下我會多帶帶說一下: 然后對于原核生物,由于其不含內含子,DNA序列會比真核生物短很多,為了實現自身生命活動所必須物質的合成,其可能一個基因通過不同的剪切方式控制多個酶,這種控制主要通過啟動子的表達來控制,這種表達有可能是組成型蛋白,也有可能是調節型蛋白 同一個基因在不同的生命周期,表達的產物也不一定是一樣的,比如控制人類胚胎尾巴凋亡的基因,該細胞程序性死亡基因在人類胚胎期和成長期的表達是不一樣的;同一基因在不同的環境中表達也可能不一樣,比如乳糖操縱子在有乳糖和無乳糖狀態下的不同表達。同一生物體不同部位的細胞同一基因表達也有可能是不同的,合成的蛋白質也可能不一樣,從而形成的不同的組織和器官。 這些都是基因選擇性表達的結果。這種表達主要集中在調節型蛋白,他還可能依靠選擇性剪接來表達,選擇性剪接來表達實際上是在內含子/外顯子水平上對基因表達的調控。 由此可知,一個基因對應一個酶是一種錯誤的理解,基因對應酶表達是很復雜的,其影響因素既有外因,又有內因。我們活血可通過改變外界條件使生物體同一基因表達改變,抑制有害的基因的表達,為人類疾病研究提供幫助。比如我設想通過改變體內某種藥物含量,癌基因的異常表達轉為正常表達,從而治療癌癥。 美國諾貝爾獎得主安德魯?法爾和克雷格?梅洛經過多年的潛心研究,發現基因的選擇性表達是體內存在RNA干擾機制。RNA干擾現象普遍存在于動植物體和人體中,這對于基因的選擇性表達的管理,參與對病毒感染的防護,控制活躍基因,激活抑制基因都是具有重要意義的。在此,我們就可研制特定RNA干擾素/選擇性剪切酶來治療癌癥,但目前研究主要集中在控制活躍基因,激活抑制基因,對于直接改變活躍基因表達為正常甚至有益表達的路還很長。
總結
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