请问鱼鳞病可以在孕期做检测吗?
生活随笔
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请问鱼鳞病可以在孕期做检测吗?
小編覺(jué)得挺不錯(cuò)的,現(xiàn)在分享給大家,幫大家做個(gè)參考.
可以的。魚鱗病產(chǎn)前檢測(cè),首先得明診斷察,明確自身患病種類及體質(zhì),然后再針對(duì)所患種類做基因檢測(cè),找到基因突變位點(diǎn)后,就可決定是否終止妊娠。可在懷孕50~60天時(shí)提取胎兒脫落細(xì)胞做DNA檢測(cè),或在孕婦懷孕3個(gè)月時(shí)抽取羊水進(jìn)行胎兒DNA檢測(cè),通常都能診斷出來(lái)。
可以的。魚鱗病最為通常的是常染色體顯性遺傳泛性魚鱗病和性聯(lián)遺傳性魚鱗病,它們有著自己的遺傳手段和特點(diǎn)。但需要特殊指出的是,如果雙親有家族史,孩子遺傳的可能性會(huì)增大。魚鱗病,以皮膚干燥、粗糙、狀如蛇皮為特點(diǎn),是一種先天性遺傳疾病,冬重夏輕,好治而易復(fù)發(fā)。發(fā)作根源在基因,因目前醫(yī)學(xué)水平有限,尚沒(méi)有改變基因序列,徹底消除魚鱗病遺傳給下代的可能。但是,減小和降低這種遺傳概率還是可行的。隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)水平的進(jìn)步,專門針對(duì)性聯(lián)型魚鱗病的產(chǎn)前檢測(cè)也已開始投入使用,病人還能夠通過(guò)產(chǎn)前檢測(cè)降低魚鱗病遺傳給孩子的概率。
根據(jù)您的描述,您和您母親可能是X染色體攜帶者,確診的話需要做先做您兒子或者您弟弟、舅舅的魚鱗病基因檢測(cè),找到致病突變后再驗(yàn)證您和母親是否攜帶致病突變。如果要做生育二胎指導(dǎo),需要您到醫(yī)院的遺傳咨詢門診進(jìn)行遺傳咨詢?,F(xiàn)在的醫(yī)學(xué)是可以做產(chǎn)前診斷的,但是具體是否能做相關(guān)檢測(cè)還是要咨詢醫(yī)院。這種情況理論上女孩有一半的概率攜帶,男孩有一半的概率患病。另外您兒子和弟弟都攜帶致病基因,妻子沒(méi)有攜帶致病基因的話。理論上生女孩都攜帶致病基因,男孩不會(huì)攜帶致病基因,建議您去醫(yī)院做詳細(xì)的遺傳咨詢并指導(dǎo)生育。
可以的。魚鱗病最為通常的是常染色體顯性遺傳泛性魚鱗病和性聯(lián)遺傳性魚鱗病,它們有著自己的遺傳手段和特點(diǎn)。但需要特殊指出的是,如果雙親有家族史,孩子遺傳的可能性會(huì)增大。魚鱗病,以皮膚干燥、粗糙、狀如蛇皮為特點(diǎn),是一種先天性遺傳疾病,冬重夏輕,好治而易復(fù)發(fā)。發(fā)作根源在基因,因目前醫(yī)學(xué)水平有限,尚沒(méi)有改變基因序列,徹底消除魚鱗病遺傳給下代的可能。但是,減小和降低這種遺傳概率還是可行的。隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)水平的進(jìn)步,專門針對(duì)性聯(lián)型魚鱗病的產(chǎn)前檢測(cè)也已開始投入使用,病人還能夠通過(guò)產(chǎn)前檢測(cè)降低魚鱗病遺傳給孩子的概率。
根據(jù)您的描述,您和您母親可能是X染色體攜帶者,確診的話需要做先做您兒子或者您弟弟、舅舅的魚鱗病基因檢測(cè),找到致病突變后再驗(yàn)證您和母親是否攜帶致病突變。如果要做生育二胎指導(dǎo),需要您到醫(yī)院的遺傳咨詢門診進(jìn)行遺傳咨詢?,F(xiàn)在的醫(yī)學(xué)是可以做產(chǎn)前診斷的,但是具體是否能做相關(guān)檢測(cè)還是要咨詢醫(yī)院。這種情況理論上女孩有一半的概率攜帶,男孩有一半的概率患病。另外您兒子和弟弟都攜帶致病基因,妻子沒(méi)有攜帶致病基因的話。理論上生女孩都攜帶致病基因,男孩不會(huì)攜帶致病基因,建議您去醫(yī)院做詳細(xì)的遺傳咨詢并指導(dǎo)生育。
總結(jié)
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