骨癌，目前還沒有確切的病因。內因有素質學說、基因學說、內分泌學說等；外因有化學元素物質和內外照射慢性刺激學說，病毒感染學說等。部分多發性骨軟骨瘤和纖維樣增殖癥與家族遺傳有關，骨的良性腫瘤可以發生惡性變。

補充關于Notch1基因在骨癌發生中所起具體作用：研究人員發現，當Notch基因被激活時腫瘤抑制基因p53就會丟失，那么骨癌就會加速發展。他們在老鼠的實驗中發現了成骨細胞，骨骼前體細胞和其他相關骨細胞形成可以單體置入到骨原性肉瘤細胞中，并且此時骨原性肉瘤細胞已開始發生。

骨癌的發生與基因有關。近日，新的研究發現新的骨原性肉瘤小鼠模型是一種潛在的致命的骨癌形成模型，它含有高水平的Notch1基因，這個基因有助于確定細胞的最終結果，也可以導致成骨細胞(正常細胞導致骨形成)癌變的發生，貝勒醫學院的研究人員在《癌細胞》雜志上的一份報告中如是說。“Notch1基因操縱此類型的癌癥尙屬首例，”Brendan Lee教授說，“我們的研究支持這一假說，也就是Notch激活突變形成一種普通的觸發機制，這種觸發機制在間充質來源的細胞中的成骨細胞中有所體現。”

總結

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