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造血干细胞基因疗法在治疗异染性脑白质营养不良方面有研究吗?

發(fā)布時(shí)間:2023/11/24 万象百科 49 博士
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在一項(xiàng)新的研究中,一個(gè)國際研究團(tuán)隊(duì)報(bào)道利用基因療法有望治療這種罕見性的疾病。他們利用慢病毒載體導(dǎo)入正常的ARSA基因到病人自己的造血干細(xì)胞(hematopoietic stem cells, HSCs)中,然后再將基因得到校正的HSCs移植回這些病人體內(nèi)。 研究人員將功能性ARSA基因?qū)霃?名癥狀尚未出現(xiàn)的MLD病人體內(nèi)提取出的HSCs中。將這些基因得到校正的HSCs移植回一名MLD兒童體內(nèi)2年后和將這些基因得到校正的HSCs移植回另外兩名MLD兒童體內(nèi)18月后的分析結(jié)果都表明45-80%的血細(xì)胞攜帶者功能性的ARSA基因。在這些血細(xì)胞中和腦脊髓液中,這種酶處于正常的健康水平。更重要的是,在這種疾病的癥狀出現(xiàn)很久以后,在接受這種基因療法的這三名兒童體內(nèi),這種疾病發(fā)展中止了。

總結(jié)

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