研究發(fā)現(xiàn)，miR-29,miR-181,似乎可以抑制癌基因TCL1的表達(dá)，這種癌基因控制著一個(gè)惡性程度最高的白血病類型。miR-29、miR-181和癌基因TCL1的表達(dá)之間存在直接的相反聯(lián)系，它們在兩個(gè)方向上起作用，在不太可能進(jìn)展的惰性癌中，這些miRNA的高表達(dá)與TCL1的低表達(dá)相關(guān)。因此，促進(jìn)這兩種天然TCL1抑制因子產(chǎn)生的藥物可能被用作為一種未來治療B細(xì)胞慢性淋巴細(xì)胞白血病的方法，這些分子也可以與12種其他miRNA結(jié)合，這些miRNA與B細(xì)胞慢性淋巴細(xì)胞白血病有關(guān)，可以作為一種測試方法以判斷預(yù)后和治療方法。

白血病癌基因是會受到微小RNA等一些調(diào)控因子影響的。這些miRNA小分子通常是單鏈RNA分子，可以作為腫瘤抑制因子或者癌基因而起作用。它們可以通過阻止基因產(chǎn)生信使RNA阻礙這些基因的轉(zhuǎn)錄，或者通過阻礙信使RNA產(chǎn)生蛋白抑制這些基因的翻譯。我們可以根據(jù)這個(gè)思路開發(fā)藥物。

微小RNA是指調(diào)控信使RNA穩(wěn)定性和轉(zhuǎn)錄的小RNA。Chendrimada等人發(fā)現(xiàn)，三分子復(fù)合物RISC（該復(fù)合物已知能產(chǎn)生微RNA）與MOV10復(fù)合物發(fā)生相互作用，后者包括核糖體抗關(guān)聯(lián)因子eIF6。對353例急性淋巴細(xì)胞性白血病患者標(biāo)本進(jìn)行檢測的結(jié)果顯示，59%的標(biāo)本中存在miR-124a下調(diào)，這主要是由has-miR-124a的啟動子甲基化和組蛋白修飾所導(dǎo)致的，低表達(dá)的miR-124a促進(jìn)了CDK6的表達(dá)上調(diào)，加快了急性淋巴細(xì)胞性白血病細(xì)胞的異常增殖。

補(bǔ)充一下：名為miR-29 和 miR-181的miRNA，高含量時(shí)可抑制TCL1 原癌基因（引發(fā)最具侵略性的白血病）的表達(dá)。miR-29、 miR-18的表達(dá)與TCL1 原癌基因的表達(dá)呈反比關(guān)系。慢性淋巴瘤中，這對miRNA高表達(dá)，TCL1低表達(dá)；侵略性的淋巴瘤中，這對miRNA含量很低。參看http://www.ebiotrade.com/newsf ... 8.htm

總結(jié)

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