研究人員采用單細胞基因組MALBAC擴增技術，將胚胎細胞中的DNA均勻擴增；結合PCR技術與高通量測序技術，經過低深度的測序（平均0.1X），可同時觀察到全部染色體數目及結構是否異常，并能實現準確的、單位點的關鍵基因檢測；研究者從18枚胚胎中挑選出3枚既不包含致病位點又不包含新發現的突變位點，同時染色體正常的胚胎，選擇其中一枚移植到女方子宮內，接著胚胎著床；發育。分娩。經過細胞基因驗證，染色體以及該遺傳病基因均正常。其中，MALBAC 單細胞全基因組均勻放大技術是這一工作的關鍵技術。

總結

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