RVG29多肽是由狂犬病毒糖蛋白的血腦屏障受體結合位點衍生而來的,由29個多肽組成的靶向分子。Kumar等最早將其作為腦靶向修飾進行siRNA的腦內遞釋研究。在RVG29的末端連接9個精氨酸形成RVG-9R,精氨酸的正電性可以與siRNA復合形成腦靶向siRNA遞釋系統。經過靜脈給藥后,靶向siRNA遞釋系統能有效沉默腦內基因的表達,而對其他組織相關蛋白的沉默作用并不明顯,從而通過RVG29多肽的修飾,實現了siRNA腦靶向遞釋。

總結

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