“今又生”是深圳市賽百諾基因技術有限公司的擁有自主知識產權的一類新藥，獲得了國家食品藥品監督管理局頒發的新藥證書、準字號生產批文、藥品GMP證書，是世界首個獲準上市的基因治療藥物。它具有廣譜、特異、安全的抗癌特點。

一種可以與放療聯合治療鼻咽癌的藥物。其在術中、術后使用可消滅殘留癌，預防復發與放/化療聯合應用具有協同作用，提高療效對放/化療無效的難治性患者，聯合今又生治療后，療效明顯提高。對不能手術治療的患者，術前與放/化療聯合使用，可創造手術機會。對不能耐受放/化療的患者，多帶帶使用有效。

由賽百諾研制成功的“重組人p53腺病毒注射液”注冊名為“今又生”，是世界上第一個基因治療藥物。“今又生”2003年10月獲得中國國家食品藥品監督管理局頒發的新藥證書，2004年1月獲得國家準字號生產批文正式上市。“今又生”是廣譜抗癌藥，適用于實體瘤。它利用基因技術，達到殺傷腫瘤細胞而不影響正常細胞的效果。臨床上“今又生”已用于治療了近30種不同的腫瘤，證明使用安全、療效明確。

一種治療腫瘤的藥物。主要有以下意義： 1)抑制腫瘤細胞生長　2)誘導腫瘤細胞凋亡　3)誘導抗腫瘤免疫反應　4)切斷腫瘤細胞的營養供應　5)提高腫瘤細胞對放療的敏感性 6)提高腫瘤細胞對化療的敏感性

今又生是腫瘤基因治療藥物，由正常人腫瘤抑制基因p53和改構的5型腺病毒基因重組而成。前者是今又生發揮腫瘤治療作用的主體結構，后者主要起載體作用，攜帶治療基因p53進入靶細胞內發揮作用。“今又生”的上市，引起了全世界的廣泛關注，被譽為“是基因研究和生物高技術領域新的里程碑，將對整個世界的醫療衛生系統產生影響，為人類的健康事業做出重要貢獻。”

總結

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