可以的。基因轉錄本mRNA的結構最為簡單,同時在數量上又遠遠少于蛋白質,目前所見的基因藥物大多數為反mRNA藥物。在此領域的研究日新月異,新思路、新技術方法不斷涌現.研究功能基因mRNA的結構,發展針對mRNA的各種核酸藥物:即反義寡核苷酸、特異水解基因mRNA的核酸酶以及具有干擾作用的雙鍵RNA(siRNA)是目前研究基因藥物的最佳策略之一。

現在大多數基因藥物都是以mRNA作為靶標的。由于mRNA數量的可預測性以及豐富的二級結構可以很好的與基因藥物結合，能夠起到較好的療效，以mRNA作為基因藥物靶標的基因藥物研究現在正是研究者攻堅的主要方向。

總結

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