固體脂質納米粒是以毒性低、生物相容性好、生物可降解的固態天然或合成的類脂如卵磷脂、三酰甘油等為載體,將藥物包裹或夾嵌于類脂核中制成的納米給藥系統,具有可以控制藥物釋放、避免藥物的降解或泄漏等優點。SLNs通過一定的腦靶向策略修飾,可以應用在腦部藥物遞釋的研究中。Venishetty等采用SLNs同時包載化療藥多西紫杉醇和P糖蛋白抑制劑酮康唑,采用葉酸作為腦靶向分子修飾。實驗結果顯示,雙載藥納米粒在向腦部遞釋的過程中,酮康唑可以發揮抑制P糖蛋白外排的作用,從而增加多西紫杉醇在腦部的蓄積。Montenegro等將SLNs包載抗氧化劑艾地苯醌,結果顯示包載藥物的SLNs能有效地跨過體外血腦屏障模型。

總結

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