可以參看http://www.baidu.com/s%3Fwd%3D ... t%3D1癌基因參與細胞的生長與代謝，這些基因在正常情況下不表達或僅限量表達，當其被激活過表達時引起細胞癌變。目前研究表明，癌基因c-myc、erbB-2、bcl-2、成纖維生長因子等在乳腺癌中表達增高， 它們的過表達與乳腺癌的發生發展密切相關。針對癌基因的治療策略主要是抑制其表達。目前常用的方法有:( 1) 反義核苷酸、核酸或siRNA 阻止癌基因mRNA 轉錄和翻譯。有研究表明，對乳腺癌細胞株MCF-7 轉染ER-αsiRNA 48h 后，給予KGF( Keratinocyte growth factor)處理24h，結果顯示siRNA 轉染后ER-α 的表達顯著降低，KGF 介導的乳腺癌細胞的增殖也顯著降低，同時提示ER-α 的表達與KGF 介導的乳腺癌的增殖有關。( 2) 以顯性負突變體干擾腫瘤細胞內信號轉導。研究稱在雌激素受體( + ) 的乳腺癌細胞中轉入雌激素受體顯性負突變體后能顯著抑制乳腺癌細胞的生長。( 3) 使用細胞內抗體預先占據胞內定位系統，隔離胞內生長因子受體，從而阻止癌基因蛋白到達其適宜的細胞內靶位。

科學家發現了一種被稱為SATB1的重要基因，對癌細胞擴散至身體其他器官起關鍵作用，也是乳腺癌導致死亡的最常見的因素。這種SATB1基因，控制著腫瘤細胞中超過1000個不同基因的行為。當這種基因被高度激活后，其他基因會同時活躍起來，從而使癌癥向身體其他部分進一步擴散。因此，只要破壞掉這個中堅基因，就能使癌細胞停止擴散。 用于干擾這種基因的藥物，能為治療乳腺癌提供有效的新方法。研究人員將人類乳腺癌細胞注入小白鼠的尾巴中，之后就在老鼠的肺部發現腫瘤形成。而當此種基因的活動被制約后，老鼠體內的腫瘤數目就逐漸減少，甚至消失。通常情況下不會擴散的癌癥細胞，在SABT1基因被激活后，就會開始擴散。對上千例人類乳腺癌組織樣本的檢測顯示，這種基因在被醫生預見病情相對嚴重的病人中最活躍。

總結

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