迄今為止,腦缺血的基因治療相對于其他腦血管病變疾病進展較為深入,這在很大程度上得益于合適的動物模型。動物模型能夠模擬包括中樞動脈、雙側頸總動脈閉塞在內的多種疾病,以此為基礎開展的治療通過過量表達參與防護途徑的特定基因,旨在修復因缺血而損傷的大腦組織。

腦缺血的基因治療目前還處于實驗研究階段，有一篇相關論文《血管內皮生長因子基因治療大鼠腦缺血的實驗研究》：為探討血管內皮生長因子(VEGF)基因治療大鼠腦缺血的可行性,構建了pcD2/hVEGF121真核表達質粒,建立持續性大腦中動脈堵塞(MCAO)的局灶性腦梗塞模型,大鼠腦皮質直接注射法轉移pcD2/hVEGF121真核表達質粒。應用逆轉錄聚合酶鏈反應(RT-PCR)、VEGF免疫組織化學法、腦血管計數及梗塞面積測定等方法檢測轉移pcD2/hVEGF121真核表達質粒后大鼠腦中VEGF基因表達及生物學效應。結果發現,與轉移空載質粒的對照組相比,轉移VEGF基因后7d的大鼠腦組織中有VEGFmRNA高表達,VEGF免疫組化染色可見VEGF蛋白表達水平增高,腦血管數增多,梗塞體積縮小。因此,直接注射法轉移VEGF基因能夠在缺血腦組織中表達,表達產物能夠發揮生物學效應,進而起到保護腦組織作用。

總結

以上是生活随笔為你收集整理的脑缺血的基因治疗现在是怎样一个情况？的全部內容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

如果覺得生活随笔網站內容還不錯，歡迎將生活随笔推薦給好友。