對(duì)于基因表達(dá)分析而言，逆轉(zhuǎn)錄再加定量PCR（RT-qPCR）是十分經(jīng)典的方法。標(biāo)準(zhǔn)流程無需多說，大家都清楚。然而，對(duì)于細(xì)胞培養(yǎng)物的基因表達(dá)分析，我們還需要收集細(xì)胞，并分離RNA，目前技術(shù)已成熟，所以跳過RNA純化估計(jì)難度有點(diǎn)大吧。

貌似某公司近日推出了新的細(xì)胞快速裂解試劑盒，讓研究人員能直接從培養(yǎng)的細(xì)胞中獲得RT-qPCR數(shù)據(jù)，而不需要多帶帶的RNA純化。據(jù)說（請(qǐng)注意）該試劑盒它包括細(xì)胞裂解液、蛋白酶K和DNase溶液，能夠在20分鐘內(nèi)產(chǎn)生細(xì)胞培養(yǎng)物的裂解液。這些裂解液經(jīng)過優(yōu)化，適用于一步法或兩步法定量PCR。而細(xì)胞裂解試劑盒能夠處理下至10個(gè)細(xì)胞，上至100,000個(gè)細(xì)胞的樣品，在完整去除基因組DNA的同時(shí)保留RNA的完整性，避免了柱純化所帶來的轉(zhuǎn)錄本損失，讓基因表達(dá)結(jié)果有著出色的重復(fù)性和準(zhǔn)確性。此外，與其他類似產(chǎn)品不同，不需要額外的移液步驟來終止細(xì)胞裂解反應(yīng)，這也有利于分析自動(dòng)化。

總結(jié)

以上是生活随笔為你收集整理的基因表达分析为何不跳过RNA纯化？的全部?jī)?nèi)容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

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