基因產(chǎn)業(yè)的發(fā)展會(huì)帶動(dòng)腫瘤藥物的研究，特別是現(xiàn)在已形成“藥物基因組學(xué)”這一“熱門”的領(lǐng)域，將其應(yīng)用到腫瘤病人治療上特別具有吸引力（相對(duì)于β-受體阻滯劑），因?yàn)榘┌Y治療的個(gè)體化具有提高療效和減少毒性的潛在希望，最終目標(biāo)是每一位腫瘤病人藥物治療的最優(yōu)化。2005年，美國(guó)FDA先后正式公告，要求在使用華法林、苯妥英、卡馬西平、托莫西汀、伊立替康、可待因(孕婦/哺乳期婦女),硫嘌呤類(AZA、6-MP、TG),伏立康唑以及他莫昔芬之前，必須或應(yīng)當(dāng)檢測(cè)患者藥酶的基因多態(tài)性。由于抗腫瘤藥物的特異性較差，應(yīng)用常規(guī)劑量的抗腫瘤藥物有可能導(dǎo)致耐藥性、毒副作用和病人治療失敗。利用一種快速、準(zhǔn)確、經(jīng)濟(jì)適用的基因分型方法(如DNA芯片技術(shù)和SNP高通量分析技術(shù))，鑒定和檢測(cè)某些生物標(biāo)志物（藥物代謝酶、轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白、受體和其他藥物靶蛋白），將有助于臨床設(shè)計(jì)有效化療的治療方案，減少毒副作用。在治療之前先確定腫瘤以及病人的基因型和基因表達(dá)，可以將病人區(qū)分為藥效和毒性反應(yīng)不同的群體，從而真正做到抗腫瘤藥物的個(gè)體化用藥。而國(guó)內(nèi)基因產(chǎn)業(yè)的發(fā)展也會(huì)一定程度上推動(dòng)國(guó)內(nèi)藥企的抗腫瘤研發(fā)。

這個(gè)答案應(yīng)該是毋庸置疑的，隨著基因技術(shù)的普及，藥物的研發(fā)，特別是腫瘤藥物，肯定會(huì)取得更大的進(jìn)步。一方面，技術(shù)手段更多，對(duì)于腫瘤的信息挖掘更加充分，找到相關(guān)的致病基因，對(duì)于藥物的開發(fā)來說，就是找到了目標(biāo)，指明了方向，知其然才能知其所以然；另一方面，目前很多分子診斷企業(yè)，利用相關(guān)的測(cè)序技術(shù)，開展個(gè)性化用藥以及靶向用藥的研究，而且取得了一定的成果，這同時(shí)對(duì)過國(guó)內(nèi)原研藥市場(chǎng)起到了一個(gè)推動(dòng)作用。

總結(jié)

以上是生活随笔為你收集整理的随着国内基因产业的快速发展，国内的药物研发能否随之收益，特别是肿瘤药物？的全部?jī)?nèi)容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

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