基因產業的發展會帶動腫瘤藥物的研究，特別是現在已形成“藥物基因組學”這一“熱門”的領域，將其應用到腫瘤病人治療上特別具有吸引力（相對于β-受體阻滯劑），因為癌癥治療的個體化具有提高療效和減少毒性的潛在希望，最終目標是每一位腫瘤病人藥物治療的最優化。2005年，美國FDA先后正式公告，要求在使用華法林、苯妥英、卡馬西平、托莫西汀、伊立替康、可待因(孕婦/哺乳期婦女),硫嘌呤類(AZA、6-MP、TG),伏立康唑以及他莫昔芬之前，必須或應當檢測患者藥酶的基因多態性。由于抗腫瘤藥物的特異性較差，應用常規劑量的抗腫瘤藥物有可能導致耐藥性、毒副作用和病人治療失敗。利用一種快速、準確、經濟適用的基因分型方法(如DNA芯片技術和SNP高通量分析技術)，鑒定和檢測某些生物標志物（藥物代謝酶、轉運蛋白、受體和其他藥物靶蛋白），將有助于臨床設計有效化療的治療方案，減少毒副作用。在治療之前先確定腫瘤以及病人的基因型和基因表達，可以將病人區分為藥效和毒性反應不同的群體，從而真正做到抗腫瘤藥物的個體化用藥。而國內基因產業的發展也會一定程度上推動國內藥企的抗腫瘤研發。

這個答案應該是毋庸置疑的，隨著基因技術的普及，藥物的研發，特別是腫瘤藥物，肯定會取得更大的進步。一方面，技術手段更多，對于腫瘤的信息挖掘更加充分，找到相關的致病基因，對于藥物的開發來說，就是找到了目標，指明了方向，知其然才能知其所以然；另一方面，目前很多分子診斷企業，利用相關的測序技術，開展個性化用藥以及靶向用藥的研究，而且取得了一定的成果，這同時對過國內原研藥市場起到了一個推動作用。

總結

以上是生活随笔為你收集整理的随着国内基因产业的快速发展，国内的药物研发能否随之收益，特别是肿瘤药物？的全部內容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

如果覺得生活随笔網站內容還不錯，歡迎將生活随笔推薦給好友。