基因缺陷，是指由于某種原因(如核苷酸的缺失或突變)導致基因不能行使正常功能的現象。導致基因缺陷，基本上就是兩種方式：先天遺傳和后天變異。并不是所有的基因缺陷都是遺傳來的，但是后天產生的變異，可能會遺傳給下一代。

并不一定都是遺傳的，與后天環境有關，比如長期暴露于有大量物理輻射（如紫外線，激光，X射線等）的區域，食用了某些致癌化學物質（如亞硝酸鹽，堿基類似物等），或者感染了某些生物病毒（如黃曲霉素）。這些外界因素都會導致基因變異缺陷。

這個肯定不是了。造成基因缺陷的原因分為先天遺傳和后天環境兩種。有些人生下來本來不存在基因缺陷，但因為后天生存環境惡劣，受到每種強烈條件的刺激，也可能造成基因缺陷疾病的。

不是。遺傳病的特點和種類 遺傳性疾病是由于遺傳物質改變而造成的疾病。 遺傳病具有先天性、家族性、終身性、遺傳性的特點。 遺傳病的種類大致可分為三類： 一、單基因病。 單基因常常表現出功能性的改變，不能造出某種蛋白質，代謝功能紊亂，形成代謝性遺傳病。單基因病又分為三種： 1.顯性遺傳：父母一方有顯性基因，一經傳給下代就能發病，即有發病的代代，必然有發病的子代，而且世代相傳，如多指，并指，原發性青光眼等。 2.隱生遺傳：如先天性聾啞，高度近視，白化病等，之所以稱隱性遺傳病，是因為患兒的雙親外表往往正常，但都是致病基因的攜帶者。 3.性鏈鎖遺傳又稱伴性遺傳發病與性別有關，如血友病，其母親是致病基因攜帶者。又如紅綠色盲是一種交叉遺傳兒子發病是來自母親，是致病基因攜帶者，而女兒發病是由父親而來，但男性的發病率要比女性高得多。 二、多基因遺傳：是由多種基因變化影響引起，是基因與性狀的關系，人的性狀如身長、體型、智力、膚色和血壓等均為多基因遺傳，還有唇裂、腭裂也是多基因遺傳。此外多基因遺傳受環境因素的影響較大，如哮喘病、精神分裂癥等。 三、染色體異常：由于染色體數目異常或排列位置異常等產生；最常見的如先天愚型，這種孩子面部愚鈍，智力低下，兩眼距離寬、斜視、伸舌樣癡呆、通貫手、并常合并先天性心臟病。

總結

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