目前認(rèn)為，尋常型魚鱗病是一種顯性遺傳病，即成對的染色體中只要有一條出現(xiàn)致病基因的突變就能產(chǎn)生病理表現(xiàn)，但攜有致病基因的個(gè)體癥狀輕重不一，故屬半顯性。

補(bǔ)充樓上：這個(gè)病的致病基因有兩個(gè)拷貝，當(dāng)其中只有1個(gè)拷貝發(fā)生了突變的時(shí)候癥狀就輕，2個(gè)都突變了癥狀就重。所以，會(huì)有個(gè)體癥狀不一的情況。下面呢，我們分幾種情況討論當(dāng)一個(gè)尋常型的魚鱗病患者在生育后代時(shí)，將疾病遺傳給下一代的風(fēng)險(xiǎn)。第一種情況：父親是患者[只有一個(gè)基因拷貝發(fā)生了突變（雜合子）]，母親是正常人，后代是患者的幾率為2/4=50%第二種情況：父親是患者[兩個(gè)基因拷貝都發(fā)生了突變（純合子）]，母親是正常人，后代是患病的幾率為4/4=100%第三種情況：父親是患者（雜合子），母親是患者（雜合子）。后代是患者的幾率為3/4=75%第四種情況：父親是患者（純合子），母親是患者（純合子），這種情況分析起來就很簡單了，父母雙方都沒有正常的基因，后代也就不可能遺傳到正常的基因，所以，后代為患者的幾率為100%。所以，尋常型魚鱗病是常染色體顯性遺傳，且為半顯性。

總結(jié)

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