如果孩子缺少父母任意一方的基因就會(huì)造成罕見的遺傳紊亂，近日對(duì)遺傳紊亂的分析調(diào)查顯示父母基因?qū)⒆拥挠绊懾灤┱麄€(gè)童年，可能還會(huì)持續(xù)到青春期初期。　　《美國(guó)科學(xué)院院報(bào)》于這周報(bào)道的新聞稱這一令人驚奇的新型家庭內(nèi)部爭(zhēng)斗在過去的20年里被稱為基因印記，即孩子的基因是由雙親共同貢獻(xiàn)而來的，這樣不僅為孩子的發(fā)展指明了最有利的方向，父母的代價(jià)也最低。　　“與其它靈長(zhǎng)類動(dòng)物相比，人類嬰兒斷奶較早，但是卻要耗費(fèi)相當(dāng)長(zhǎng)的一段時(shí)期才能達(dá)到完全的營(yíng)養(yǎng)獨(dú)立和性成熟。”哈佛大學(xué)的David Haig說道，“人類母親與其它靈長(zhǎng)類動(dòng)物的不同之處在于她們通常在同一時(shí)間照顧不止一個(gè)孩子。對(duì)基因印記紊亂研究后發(fā)現(xiàn)父母基因在孩子的成長(zhǎng)過程中會(huì)發(fā)生小規(guī)模沖突。”

先前研究顯示基因之間的權(quán)利爭(zhēng)奪只發(fā)生在胎兒發(fā)育時(shí)：在子宮里，父親的一些基因增加了胎兒對(duì)母親的要求，導(dǎo)致嬰兒生長(zhǎng)過剩，而母親基因卻有著相反的效果。新研究認(rèn)為來自父母雙方的基因在嬰兒分娩期間會(huì)同時(shí)參與內(nèi)部的基因爭(zhēng)斗。　　“研究結(jié)果說明人類歷史，特別是人類不同尋常的加長(zhǎng)童年時(shí)期，可能反映了母親，父親以及嬰兒自身基因的平衡。”Haig說道。　　Haig在對(duì)四例十分罕見的遺傳紊亂臨床病例研究后發(fā)現(xiàn)，患有遺傳紊亂的孩子，他的基因通常是由母親基因占支配地位，如西拉綜合征、普拉德-威利綜合征和坦普爾綜合征，對(duì)其母親資源的要求過少。　　例如，患有全部三種遺傳紊亂的新生兒不愿意接受哺育，且童年時(shí)期比大多數(shù)孩子成長(zhǎng)緩慢。有些孩子還會(huì)出現(xiàn)青春期提前的情況，這標(biāo)志著孩子對(duì)母親營(yíng)養(yǎng)依賴的減少。　　相反地，患有貝-威二氏綜合征的嬰兒其源于母親的基因受到壓制作用，父體基因占主導(dǎo)地位，他們出生時(shí)體重過重并伴有大舌頭現(xiàn)象。由于他們?cè)谧訉m和童年時(shí)期成長(zhǎng)速度過快，死時(shí)通常身材高大。此外他們?cè)谕陼r(shí)期的患癌風(fēng)險(xiǎn)也非常之高。　　“基因印記紊亂的臨床數(shù)據(jù)顯示父體基因起促進(jìn)作用，而母體基因會(huì)抑制嬰兒成長(zhǎng)。”Haig寫道。　　Haig認(rèn)為要想進(jìn)一步縱向研究患有西拉綜合征、普拉德-威利綜合征、坦普爾綜合征和貝-威二氏綜合征的嬰兒其哺育和成長(zhǎng)過程，就需要全面了解基因印記在這些紊亂病例里的作用。

總結(jié)

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