如果孩子缺少父母任意一方的基因就會造成罕見的遺傳紊亂，近日對遺傳紊亂的分析調查顯示父母基因對孩子的影響貫穿整個童年，可能還會持續到青春期初期。　　《美國科學院院報》于這周報道的新聞稱這一令人驚奇的新型家庭內部爭斗在過去的20年里被稱為基因印記，即孩子的基因是由雙親共同貢獻而來的，這樣不僅為孩子的發展指明了最有利的方向，父母的代價也最低。　　“與其它靈長類動物相比，人類嬰兒斷奶較早，但是卻要耗費相當長的一段時期才能達到完全的營養獨立和性成熟。”哈佛大學的David Haig說道，“人類母親與其它靈長類動物的不同之處在于她們通常在同一時間照顧不止一個孩子。對基因印記紊亂研究后發現父母基因在孩子的成長過程中會發生小規模沖突。”

先前研究顯示基因之間的權利爭奪只發生在胎兒發育時：在子宮里，父親的一些基因增加了胎兒對母親的要求，導致嬰兒生長過剩，而母親基因卻有著相反的效果。新研究認為來自父母雙方的基因在嬰兒分娩期間會同時參與內部的基因爭斗。　　“研究結果說明人類歷史，特別是人類不同尋常的加長童年時期，可能反映了母親，父親以及嬰兒自身基因的平衡。”Haig說道。　　Haig在對四例十分罕見的遺傳紊亂臨床病例研究后發現，患有遺傳紊亂的孩子，他的基因通常是由母親基因占支配地位，如西拉綜合征、普拉德-威利綜合征和坦普爾綜合征，對其母親資源的要求過少。　　例如，患有全部三種遺傳紊亂的新生兒不愿意接受哺育，且童年時期比大多數孩子成長緩慢。有些孩子還會出現青春期提前的情況，這標志著孩子對母親營養依賴的減少。　　相反地，患有貝-威二氏綜合征的嬰兒其源于母親的基因受到壓制作用，父體基因占主導地位，他們出生時體重過重并伴有大舌頭現象。由于他們在子宮和童年時期成長速度過快，死時通常身材高大。此外他們在童年時期的患癌風險也非常之高。　　“基因印記紊亂的臨床數據顯示父體基因起促進作用，而母體基因會抑制嬰兒成長。”Haig寫道。　　Haig認為要想進一步縱向研究患有西拉綜合征、普拉德-威利綜合征、坦普爾綜合征和貝-威二氏綜合征的嬰兒其哺育和成長過程，就需要全面了解基因印記在這些紊亂病例里的作用。

總結

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