政府叫停了基因测序用于临床诊断,那还有什么其它方法可以做无创产前诊断吗?尤其是针对21三体综合症(唐氏综合症)?
生活随笔
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政府叫停了基因测序用于临床诊断,那还有什么其它方法可以做无创产前诊断吗?尤其是针对21三体综合症(唐氏综合症)?
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目前準確率最高的無創方法就是無創產前技術了,其他的方法也有,但是準確度不高,另,羊穿是唐篩的金標準,但是不是無創的。孕早期的唐氏綜合征篩查在懷孕11~14周,可以做一個稱為胎兒頸后透明帶(NT)篩查的B超檢查,測量寶寶后頸部皮膚下面的液體厚度,用來確定你懷有唐氏綜合征寶寶的風險。還有一種血液檢查,既可以與頸后透明帶掃描結合起來做(這叫做“聯合篩查”),也可以多帶帶做。血液檢查會評估:? 人絨毛膜促性腺激素(hCG)? 妊娠相關血漿蛋白A(PAPP-A)。在懷有唐氏兒的準媽媽的血液中,這兩項物質的水平都會出現異常。孕中期唐氏綜合征篩查這要在懷孕15~20周之間進行的血液檢查基礎上進行,篩查是為了評估你血液中各種不同的指標,包括:? 人絨毛膜促性腺激素(hCG)? 甲胎蛋白(AFP)? 雌三醇(uE3)? 抑制素A(inhibin-A)如果你懷的是唐氏兒,你血液中的人絨毛膜促性腺激素和抑制素A的水平會較高,而甲胎蛋白和雌三醇的水平則較低。
總結
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