東南大學生命科學研究院“發育與疾病相關基因”教育部重點實驗室的研究者在尋找失眠的致病基因上取得重大突破。研究人員發現一個名叫細胞粘附分子基因Neuroligins(Nlgs)的缺失是導致睡眠障礙的“罪魁”之一。近日，該項成果發表在國際著名神經科學期刊《神經科學雜志》（The Journal of Neuroscience）上。他們認為，細胞粘附分子基因Neuroligins(Nlgs)參與了突觸形成和遞質傳遞的過程，正是細胞粘附分子的缺失導致睡眠障礙。研究人員同時發現，該基因突變與孤獨癥發生密切相關，這是兒童孤獨癥關聯基因首次被發現參與睡眠調節。據悉，該項成果的發現有助于解釋孤獨癥兒童睡眠障礙的致病因，同時為進一步開發治療睡眠障礙的藥物提供了模型，這使得通過藥物來干預睡眠、解決人類的睡眠障礙困擾具有了可能性。

其實，日本相關研究機構通過白鼠試驗，發現了調節睡眠時間的遺傳基因。此項研究將助于人們診斷和治療睡眠障礙。據《日本經濟新聞》消息，日本理化學研究所和筑波大學教授柳澤正史等研究人員通過白鼠試驗，發現至少有2種遺傳基因具有調節睡眠時間功能。研究人員推測人體也存在相同的遺傳基因。有人即使很長時間不睡覺，身體也不會出現異常。也有人即使睡眠時間很短，身體也并無大礙。該研究將助于解開上述情況之謎，也將有助于人們診斷和治療睡眠障礙。

失眠基因起源于早期的人類祖先，”荷蘭神經科學研究所的睡眠研究的領頭人尤斯·馮·薩默倫（Eus van Someren）說，“每個部落都會挑選出來一到兩個成員保持警醒，以保證其余成員在熟睡時不受其他部落的攻擊。”　　馮·薩默倫組建了一個擁有10000名失眠癥患者的數據庫，他們都已經完成了網上關于他們睡眠模式的問卷調查。接著，研究人員會根據失眠影響他們的方式將他們分組到不同的基因類型中。而那些有最強的類型癥狀的典型患者將被進行血液和唾液檢測以確定他們的共有基因。一些相關的基因已經在英國醫學研究理事會開展的老鼠實驗中的哺乳動物基因組中被識別。其中三個已經被賦予了代號：AFH（after hours的縮寫）基因會導致人們無法入睡，Edo（early doors的縮寫）基因會導致人們在下午茶時候想要睡覺而往往在半夜醒來，Sci（for short circuit的縮寫）基因會導致人們不能長時間保持睡眠狀態。根據研究成果開發出來的藥物有望在未來幾年誕生，以阻止這些流氓基因產生化學反應，而這就意味著，受這些基因困擾的人終于可以美美地睡一大覺了。到目前為止，醫生已經發現有六種失眠類型和基因扯上了關系。這恰恰意味著，科學家將來有可能開發出新的藥物來抵御這些基因所產生的化學信號。

總結

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