在移植排斥反應中T細胞起核心作用,T細胞活化、產生細胞因子及克隆增殖的過程中需要兩種信號參與:信號1由T細胞受體(TCR)與抗原遞呈細胞(APC)表面的MHCP抗原肽復合物相互作用而產生,具有抗原特異性;信號2即共刺激信號,由相容性共刺激分子或APC表面的分子配體提供,若缺乏共刺激信號,T細胞將進入免疫無應答狀態。與共刺激相關的CTLA4-Ig融合分子可以競爭性抑制免疫共刺激分子信號,該基因工程藥物已經進入臨床試驗用于抑制免疫排斥;一些細胞因子,黏附因子和細胞分化抗原在免疫排斥中也發揮了重要作用,因此這些基因均可以作為器官移植的基因治療的靶基因。目前,已經利用小鼠成功地進行了腎移植的基因治療,免疫排斥顯著降低。

這個是已經有了的。主要是基因治療預防同種異體移植物的急性排斥反應 :對一個即刻血管化的同種異體器官的免疫應答是Ｔ細胞依賴性的 ,且其排斥反應機制同時有細胞介導和抗體介導的效應器參與。基因治療的應用 ,使人們有可能通過將參與此過程的因子轉入移植物 ,來調節宿主直接針對移植物的免疫反應。

總結

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