是可以的。 美國加州大學(xué)圣地亞哥分校的研究人員就人類基因組重組提出了一項新理論。他們研究的結(jié)果發(fā)表在11月9日的《PLoS計算生物學(xué)》（PLoS Computational Biology）雜志上，研究支持了人類基因組中確實存在重組熱點的理論。 Max Alekseyev和Pavel Pevzner博士發(fā)展了一種分析復(fù)雜重組（包括易位transpositions）的理論，該理論證實及時易位是一種主要的進化力量，哺乳動物基因組中仍然存在重組熱點。 二十世紀七十年代，Susumo Ohno提出了隨機缺損模型（RBM，random breakage model），之后Nadeau和Taylor在1984年正式將其上升為假說。這個模型假定重組是隨機的，并且在哺乳動物基因組中沒有重組熱點。大部分生物學(xué)家都相信這個模型具有預(yù)測能力。 然而，到了2003年，這個模型被Pevzner和Tesler推翻，他們提出了一種替代的染色體進化“脆性缺損模型”（FBM，fragile breakage model）。FBM推測，人類基因組是一種由難發(fā)生重組的固化區(qū)域和容易發(fā)生重組的脆性區(qū)域構(gòu)成的鑲嵌體。 近期大部分研究都指出了“存在重組熱點區(qū)域”的理論，一些研究人員仍然支持RBM模型。這項新的研究則是重組熱點問題爭議的一個重要進展。

可以的。通過使用基因芯片分析人類基因組，可找出致病的遺傳基因。癌癥、糖尿病等，都是遺傳基因缺陷引起的疾病。醫(yī)學(xué)和生物學(xué)研究人員將能在數(shù)秒鐘內(nèi)鑒定出最終會導(dǎo)致癌癥等的突變基因。借助一小滴測試液，醫(yī)生們能預(yù)測藥物對病人的功效，可診斷出藥物在治療過程中的不良反應(yīng)，還能當(dāng)場鑒別出病人受到了何種細菌、病毒或其他微生物的感染。利用基因芯片分析遺傳基因，將使10年后對糖尿病的確診率達到50%以上。　未來人們在體檢時，由搭載基因芯片的診斷機器人對受檢者取血，轉(zhuǎn)瞬間體檢結(jié)果便可以顯示在計算機屏幕上。利用基因診斷，醫(yī)療將從千篇一律的“大眾醫(yī)療”的時代，進步到依據(jù)個人遺傳基因而異的“定制醫(yī)療”的時代。種類：①基因的自由組合：減數(shù)分裂（減Ⅰ后期）形成配子時，隨著非同源染色體的自由組合，位于這些染色體上的非等位基因也自由組合。組合的結(jié)果可能產(chǎn)生與親代基因型不同的個體。②基因的交叉互換：減Ⅰ四分體時期，同源染色體上（非姐妹染色單體）之間等位基因的交換。結(jié)果是導(dǎo)致染色單體上基因的重組，組合的結(jié)果可能產(chǎn)生與親代基因型不同的個體。③重組DNA技術(shù)（注：對轉(zhuǎn)基因生物和轉(zhuǎn)基因食品的安全性問題，應(yīng)該用一分為二的觀點看問題，用其利，避其害。中國規(guī)定對于轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品必須標明。）

總結(jié)

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