是可以的。 美國加州大學圣地亞哥分校的研究人員就人類基因組重組提出了一項新理論。他們研究的結果發表在11月9日的《PLoS計算生物學》（PLoS Computational Biology）雜志上，研究支持了人類基因組中確實存在重組熱點的理論。 Max Alekseyev和Pavel Pevzner博士發展了一種分析復雜重組（包括易位transpositions）的理論，該理論證實及時易位是一種主要的進化力量，哺乳動物基因組中仍然存在重組熱點。 二十世紀七十年代，Susumo Ohno提出了隨機缺損模型（RBM，random breakage model），之后Nadeau和Taylor在1984年正式將其上升為假說。這個模型假定重組是隨機的，并且在哺乳動物基因組中沒有重組熱點。大部分生物學家都相信這個模型具有預測能力。 然而，到了2003年，這個模型被Pevzner和Tesler推翻，他們提出了一種替代的染色體進化“脆性缺損模型”（FBM，fragile breakage model）。FBM推測，人類基因組是一種由難發生重組的固化區域和容易發生重組的脆性區域構成的鑲嵌體。 近期大部分研究都指出了“存在重組熱點區域”的理論，一些研究人員仍然支持RBM模型。這項新的研究則是重組熱點問題爭議的一個重要進展。

可以的。通過使用基因芯片分析人類基因組，可找出致病的遺傳基因。癌癥、糖尿病等，都是遺傳基因缺陷引起的疾病。醫學和生物學研究人員將能在數秒鐘內鑒定出最終會導致癌癥等的突變基因。借助一小滴測試液，醫生們能預測藥物對病人的功效，可診斷出藥物在治療過程中的不良反應，還能當場鑒別出病人受到了何種細菌、病毒或其他微生物的感染。利用基因芯片分析遺傳基因，將使10年后對糖尿病的確診率達到50%以上。　未來人們在體檢時，由搭載基因芯片的診斷機器人對受檢者取血，轉瞬間體檢結果便可以顯示在計算機屏幕上。利用基因診斷，醫療將從千篇一律的“大眾醫療”的時代，進步到依據個人遺傳基因而異的“定制醫療”的時代。種類：①基因的自由組合：減數分裂（減Ⅰ后期）形成配子時，隨著非同源染色體的自由組合，位于這些染色體上的非等位基因也自由組合。組合的結果可能產生與親代基因型不同的個體。②基因的交叉互換：減Ⅰ四分體時期，同源染色體上（非姐妹染色單體）之間等位基因的交換。結果是導致染色單體上基因的重組，組合的結果可能產生與親代基因型不同的個體。③重組DNA技術（注：對轉基因生物和轉基因食品的安全性問題，應該用一分為二的觀點看問題，用其利，避其害。中國規定對于轉基因產品必須標明。）

總結

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