可以的。美國印第安納州一名新生兒在出生一周后，其母親發現他的身體出現異樣，他的下巴和嘴巴四周長出了奇怪的小水皰。因癥狀尚不明顯，醫生還未能作出診斷，但初步確定是“蝴蝶”皮膚病。據悉，這名叫做萊恩的新生兒現在已經有六個月大了，醫生根據其病情的發展做出了初步的診斷：由于萊恩身體內各機不能平衡地運行，致使皮膚不能正常地吸收到蛋白質成分，因此在他的皮膚上長出了令人感到疼痛的小水皰。并且隨著萊恩年齡的增長，身體各機能出現更加強烈的變動，他皮膚上會長出更多的水皰。這種病情，醫學上叫作大皰性表皮松解癥，俗稱“蝴蝶”皮膚病，因為長滿水皰的皮膚就像蝴蝶的皮膚一樣脆弱。美國大皰性表皮松解癥信息處透露，這種病在5萬個新生兒里面才會發生一例，目前在醫學上還沒有找到相應的治愈方法。據萊恩的母親介紹，萊恩在家人的鼓勵與寵愛下，大多數時候都是一個愛笑的，開心的小孩。但是隨著水皰越長越多，他感到疼痛難忍，就變得煩躁不安，并懼怕親人的撫摸。有時候母親會幫他擠掉水皰，并用繃帶纏住，抑制水皰的蔓延。由于萊恩現在的病情還算輕微，母親向美國的醫療補助中心申請為萊恩做一個基因檢測來確定病情，然而遭到拒絕。在這之后，她開始在“臉譜”網站上分享兒子的故事，由此引起了眾多網友對“蝴蝶”皮膚病患者的關注。最終，通過網友的的資金贊助，她終于籌到3000美元(約合人民幣1.9萬元人民幣)為兒子做一個為期12周的基因檢測，并且在這個夏天他們就會得到檢測結果。她表示：檢測結果對于我們來說很重要，盡管我們很害怕他的病情會無藥可治，但總比什么都不知道要好。

“蝴蝶”皮膚病的定義贊同樓上說法，是罕見病的一種。但使用基因檢測來確定病情顯然是不可以的。基因檢測只是在基因層面檢查受檢查者發生疾病的可能性，并不是在疾病層面，基因的表達還要受到環境等其他因素的影響。

由于皮膚不能正常吸收蛋白質，有可能是調控蛋白質轉運的某種路徑被阻斷了，而一般的這種路徑中都有很多調節蛋白參與，所以這種疾病的病因或許在于基因，但這還有待進一步研究。

總結

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