目前腫瘤基因治療的方案主要有以下方面:①用正常的基因代替、糾正異常的基因;②提高藥物等傳統療法或診斷方法的敏感性和有效性;③提高機體對抗腫瘤的能力。因此就有了腫瘤的干擾RNA技術、抑癌基因治療、“自殺性”基因治療及免疫基因治療等。慢病毒載體作為一種新型轉基因載體,它在腫瘤基因治療中的應用研究目前人們僅涉及到RNA干擾、自殺基因及免疫基因治療等幾個方面,但已有實驗證實慢病毒載體在腫瘤的基因治療中有著其它病毒載體所不具有的優勢。

以慢病毒基因組為基礎除去其復制所需要的基因而代之以治療基因和選擇性標記物 ,構建而成的慢病毒載體具有轉移基因片段容量大 、 不易誘發宿主免疫反應 、 安全性較好、 不僅能感染分裂細胞最大特點是還能用于感染不分裂細胞如神經細胞、 造血干細胞、 肌纖維細胞和肝細胞等 ; 穩定整合于靶細胞的基因組 ,治療基因表達時間長。 由于上述優點 ,慢病毒載體已成為當前基因治療中基因轉移載體研究的熱點 ,人們對它寄予了攻克和治愈腫瘤的厚望 。

總結

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