這個要靠產前篩查來降低了。地中海貧血簡稱“地貧”，它是一種地方性的隱性遺傳性的溶血性貧血。是由于父母雙方攜帶同型地貧基因而遺傳給下一代，從而導致下一代血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈出現不同程度合成障礙，以致破壞了紅細胞中血紅蛋白的結構和功能，嚴重時發生溶血和貧血。　　據廣東省婦幼保健院對全省21個地級市的14322對戶籍住院分娩孕產婦夫婦檢測發現，平均地貧基因攜帶率為16 .83%，而惠州為17.83%，夫妻同型基因率為1 .87%，也就是說平均每6個惠州人就有一個是地貧基因攜帶者，平均100對廣東省戶籍夫妻就有1 .8對是同型地貧基因攜帶者，屬于地貧防控的必須篩查人員。　　在2014年惠州市人大會議上，人大代表惠州市第一婦幼保健院院長秦曉蘭針對地貧的防控也提出一份議案。她提出2013年惠州市出生缺陷監測顯示地中海貧血是惠州市第5位出生缺陷病種。目前在全市三家定點醫院長期輸血的重度地貧兒童已達209人。所以她認為做好地貧篩查，杜絕中、重度地貧患兒的出生，是目前惠州迫在眉睫需要解決的一件民生大事。

全面的篩查是王道~~

總結

以上是生活随笔為你收集整理的惠州地中海贫血基因携带率达17 .83%，如何降低它的发生率？国内其它地方是什么水平？的全部內容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

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