基因治療為卵巢癌的治療展現了一個極有希望的前景,無論是在動物試驗或前臨床試驗中,卵巢癌基因治療的方法、思路正在不斷創新與完善。但基因治療本身還存在著許多問題,如:載體轉導的效率低、穩定性不佳及不能有效定位于靶組織或靶器官等。另外,多數腫瘤的形成都不是單一的基因突變,那么以單一突變基因為靶向的治療很難控制整個腫瘤,所以需要加強多基因為靶向的實驗研究。學者們正針對卵巢癌基因治療中存在的一些問題如載體的改良、目的基因的靶向性等進行更加深入的研究,相信隨著分子生物學理論和技術的發展,人類將開辟卵巢癌基因治療的新紀元,卵巢癌的基因治療必將能夠成為一種常規的、有效的治療手段。

大家講這么多，都是從技術方面來說的。我來補充一點吧，做生意的人基本上都知道，小孩和婦女的錢是最好掙得。卵巢癌，在女性中的發病率有極高，相應的市場容量擺在那，大家都看得見。那怎么辦呢，想辦法治唄，技術的壁壘是可以不斷打破的，市場需求是大家的動力。這也是為什么很多罕見病研究很多年都成效不咋的的原因之一，市場小，回報小，研究的力度和精力就跟不上。

卵巢癌是女性生殖系統常見的惡性腫瘤之一，發病率雖然低于子宮內膜癌和子宮頸癌，但由于卵巢癌早期多無明顯癥狀，又缺乏有效的早期診斷方法，約2/3患者診斷時已為晚期。目前卵巢癌的治療，仍采用以手術為主，輔以多療程化療的治療方法，但是對于FIGOⅢ～IV期即晚期癌的患者，雖經廣泛的手術和高強度的化療，多數仍于2年內復發，患者5年生存率在近20年來一直徘徊在約15％～30％，明顯低于子宮內膜癌和宮頸癌，美國每年因卵巢癌死亡的人數甚至超過了其他所有婦科腫瘤所引起的死亡人數的總和。 目前的研究已發現多種與卵巢癌發生相關的基因，包括抑癌基因如p53基因、BRCA-1基因等，亦包括促進腫瘤發展的基因如HER2／neu基因等。 p53基因是目前研究的較為充分的腫瘤相關基因，位于17p13.1，其基因表達產物即為p53蛋白。野生型p53基因(wide—type p53，wtp53)具有多重抗腫瘤功能，其產物p53蛋白對細胞損傷的修復、促細胞分化、調控DNA合成和修復、誘導細胞凋亡具有極其重要的作用，而突變型p53基因則失去了其抗腫瘤效應，甚至能引起正常p53蛋白失活，同時，p53的狀態與腫瘤的化療和放療敏感性有著密切關系。在約50％以上的人類腫瘤中可檢測到p53基因的突變或缺失。卵巢癌中約有50％可發現p53基因異常改變，其中晚期腫瘤約有70％存在p53突變。p53基因活性的喪失將無法發揮其“基因監視”作用，使存在嚴重DNA缺陷的細胞在體內堆積，并逐漸發展成為腫瘤。而Sood等人的研究提示p53基因的狀態與卵巢癌遠處轉移的發生有著密切聯系。 BRCA-1基因也是與卵巢癌關系較為密切的基因。該基因是一個腫瘤抑制基因，其編碼的蛋白對腫瘤生長具有負性調節作用。BRCA-1基因的突變與遺傳性卵巢癌綜合征(HOCS)密切相關，約有10％的卵巢癌病例為這種類型。有研究表明，在散發的卵巢癌病例中，約有70％存在BRCA-1基因雜合性丟失。因此，針對BRCA-1基因的治療方案也是目前卵巢癌基因治療的重要研究方向。針對p53基因這類抑癌基因異常，可通過特定載體(如腺病毒)向腫瘤細胞導人wtp53基因，發揮其抗腫瘤效應，局部注射攜帶p53的基因載體同時可能通過旁觀者效應發揮抗腫瘤效果。針對HER2／neu基因這類癌基因，可通過反義寡聚核苷酸或核酶干擾其表達，從而達到治療腫瘤的目的，相關研究仍在進行中。目前，隨著腫瘤的基因治療的研究進展，除了針對癌基因和抑癌基因的治療外，其他治療方法和研究方向也在不斷發展，如：“自殺基因”治療，增強腫瘤細胞對化療的敏感性、增強患者對化療耐受性等，許多研究已表現出良好的前景。

總結

以上是生活随笔為你收集整理的卵巢癌基因治疗的前景如何？的全部內容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

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