Myc致癌基因的可以擾亂24小時(shí)的節(jié)奏在癌細(xì)胞內(nèi)部。 博士后研究員布賴恩·奧特曼，博士和研究生安妮謝，MD，無論是從智凡蕩Abramson癌癥中心，艾布拉姆森家庭癌癥研究院，Perelman醫(yī)學(xué)院，大學(xué)，主任醫(yī)師，博士，在實(shí)驗(yàn)室中賓夕法尼亞州，他們的數(shù)據(jù)“代謝途徑調(diào)控的癌癥”會(huì)議協(xié)會(huì)在2013年美國癌癥研究會(huì)議，華盛頓特區(qū) 人體的分子在正常細(xì)胞中的時(shí)鐘同步時(shí)序在我們的睡眠 - 覺醒周期的細(xì)胞需要能量食物攝入量。 時(shí)機(jī)重要癌癥的研究有兩種方式。 首先，某些化療藥物的毒性有關(guān)一天中的時(shí)間。 例如，抗癌藥物稱為5 flourouracil的毒性較低，如果給定的病人晚上因?yàn)楦谓舛镜拿福谝归g更豐富。 其次，幾個(gè)晝夜節(jié)律基因被牽連作為腫瘤抑制基因，雖然那些確切的連接尚不清楚。 其他研究人員還觀察到，很多，但不是所有的癌癥細(xì)胞培養(yǎng)缺乏適當(dāng)?shù)臅円构?jié)律。

研究人員推測(cè)，Myc基因可能會(huì)影響晝夜節(jié)律胡亂維持晝夜節(jié)律的關(guān)鍵基因啟動(dòng)子區(qū)結(jié)合。 事實(shí)上，使用一個(gè)眾所周知的基因組，他們證實(shí)，Myc的晝夜節(jié)律基因結(jié)合。?佩恩的研究小組還發(fā)現(xiàn)，Myc的上調(diào)另一個(gè)時(shí)鐘調(diào)節(jié)蛋白稱為NAMPT，可能導(dǎo)致失調(diào)SIRT1活性，另一種蛋白質(zhì)是復(fù)雜的分子時(shí)鐘的一部分。?Myc基因抑制的下游NAMPT的也導(dǎo)致了在晝夜節(jié)律基因表達(dá)的變化，暗示的作用調(diào)制Myc的在扔一個(gè)扳手在時(shí)鐘的齒輪下游的其它蛋白質(zhì)。?使用細(xì)胞培養(yǎng)的神經(jīng)母細(xì)胞瘤，骨肉瘤，肝癌，所有的過度表達(dá)Myc基因，他們發(fā)現(xiàn)Myc基因的豐度特別上調(diào)晝夜蛋白R(shí)EV-erbα。 這種蛋白反過來抑制振蕩BMAL1信使RNA的表達(dá)減少的主時(shí)鐘蛋白BMAL1。?更重要的是，可以打亂晝夜節(jié)律振蕩Myc基因表達(dá)的癌細(xì)胞部分獲救抑制REVerbα表達(dá)。?“我們的數(shù)據(jù)表明，Myc基因驅(qū)動(dòng)的癌癥已經(jīng)改變晝夜節(jié)律性振蕩由于上調(diào)REV-erbα的和NAMPT，這些Myc的癌癥可能是很好的候選人時(shí)辰，”奧特曼說。 “這項(xiàng)工作聯(lián)系在一起的細(xì)胞代謝和癌癥研究的時(shí)辰 - 如果細(xì)胞沒有”休息“，他們可能會(huì)復(fù)制所有的時(shí)間，沒有任何休息。 “

總結(jié)

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