目前國(guó)內(nèi)沒有醫(yī)院或者研究機(jī)構(gòu)可以進(jìn)行此類檢查。因?yàn)檫z傳性的癲癇是屬于多基因的遺傳病，很多的基因位點(diǎn)都沒有搞清楚，很難通過篩查明確是否患病。但是可以根據(jù)你同事及家人的癥狀判斷癲癇的發(fā)展，來判斷你同事的家人的癲癇是良性的還是惡性的，看一下你同事10歲的時(shí)候有沒有癲癇，如果有的話，后來又自愈了，就說明你同事家族的癲癇有可能是良性的，你同事的孩子也會(huì)是這種類型。

無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)主要是針對(duì)21、18、13這三對(duì)染色體數(shù)目異常進(jìn)行檢測(cè)。21-三體綜合征即唐氏綜合征，18-三體綜合征即愛德華氏綜合征，13-三體綜合征即帕陶氏綜合征。目前還不能通過無創(chuàng)來查胎兒癲癇的情況的。您描述的這種情況，建議您朋友最好是先咨詢一下遺傳醫(yī)生。

總結(jié)

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