嗜睡与基因有关吗?
應(yīng)該是有關(guān)的。日本科學(xué)家發(fā)現(xiàn)一種可能與嗜睡病有關(guān)的基因變體,有望據(jù)此找到治療這種疾病的方法。日本研究人員通過(guò)分析國(guó)內(nèi)222名嗜睡病患者和389名正常人的基因組,發(fā)現(xiàn)患者體內(nèi)一種基因變體出現(xiàn)頻率相當(dāng)高。他們把研究結(jié)果發(fā)表在英國(guó)《自然遺傳學(xué)》雜志上。這種基因位于疑與睡眠紊亂相關(guān)的CPT1B 基因和CHKB基因之間。前者控制一種調(diào)節(jié)睡眠的酶,后者與睡眠周期有關(guān)。東京大學(xué)人類(lèi)遺傳學(xué)系教授德永勝士表示:“45%的嗜睡病患者攜帶這種基因變體,正常人這一比例為30%。”他說(shuō),找到這一變體為專(zhuān)家尋求嗜睡病治療方法開(kāi)辟了方向。
是的,研究發(fā)現(xiàn)基因變異DQB1—0602可能與嗜眠病有關(guān)。但攜帶DQB1—0602并不意味著會(huì)患上嗜眠病,有12%到38%攜帶這種基因變異的人未出現(xiàn)睡眠障礙。此外,未攜帶這種基因變異的人也可能患上嗜眠病,只是并不常見(jiàn)。
是的,研究發(fā)現(xiàn)基因變異DQB1—0602可能與嗜眠病有關(guān)。但攜帶DQB1—0602并不意味著會(huì)患上嗜眠病,有12%到38%攜帶這種基因變異的人未出現(xiàn)睡眠障礙。此外,未攜帶這種基因變異的人也可能患上嗜眠病,只是并不常見(jiàn)。
總結(jié)
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