1、多數(shù)腫瘤的發(fā)生并不是與單一基因的改變有關(guān)，在發(fā)生發(fā)展的過程中，有許多基因參與，僅僅針對單一基因進行治療有其局限性。2、基因治療或者免疫治療的藥物對整個人體來說仍是異物或異體蛋白，人體針對藥物或載體的免疫反應(yīng)將會發(fā)生，因此藥效的持續(xù)性及反復(fù)用藥的藥效問題，我想仍是基因治療的瓶頸之一。3、相同疾病，相同病期，相同治療方案，但不同的患者其預(yù)后可能會大不相同，這在臨床上是常常見到的，我想基因治療中可能也會遇到相似的問題，其原因何在？難道僅僅是基因不同的原因嗎？（可能基因的不同占主要）因此我覺得未來腫瘤治療應(yīng)該是：綜合治療的基礎(chǔ)上進行個體化方案治療，綜合治療包括手術(shù)、放化療、生物治療、中醫(yī)治療等等。

未來的腫瘤治療或許以分子靶向治療為主，結(jié)合個性化腫瘤治療。未來的腫瘤治療將依靠分子靶向治療的“精確制導(dǎo)”和較輕的毒性，實現(xiàn)將惡性腫瘤轉(zhuǎn)變?yōu)槁圆≈委煹哪繕?，使更多患者能夠“帶瘤生存”。由于傳統(tǒng)的腫瘤藥物治療一般是指化學(xué)治療，具有“不分敵我，你死我活”、毒性較大的特點，如今靶向治療已成為腫瘤治療領(lǐng)域應(yīng)用較為廣泛的一種治療手段。目前，分子靶向治療在治療腎癌、非小細胞肺癌、惡性黑色素瘤、間質(zhì)瘤方面已顛覆了傳統(tǒng)的治療模式。以非小細胞肺癌治療為例，過去傳統(tǒng)的化療有效率，即有效縮小病灶范圍的比例，始終徘徊在20%到30%左右，生存率在9～10個月。采用分子靶向治療，化療之前通過對患者基因的檢查，如發(fā)現(xiàn)有EFGR和ALK基因突變情況，醫(yī)師施用相關(guān)能抑制此類基因突變的靶向藥物，治療有效率能翻一番，超過50%～60%，生存率可延長至18個月。同時，該方法在腸癌、乳腺癌、淋巴瘤等腫瘤的治療上，效果也明顯提高。較以往的化學(xué)治療，分子靶向治療能更有效地結(jié)合患者及其疾病的特征，選擇性地使用不同的藥物進行治療，這正是腫瘤個體化綜合治療的一個重要實踐。如今，很多分子靶向藥物為口服制劑，其在用藥方面也更加便捷和安全，為很多患者在家中進行治療創(chuàng)造了條件，也為惡性腫瘤轉(zhuǎn)變?yōu)槁圆≈委熖峁┝丝赡堋Ｄ[瘤的個體化治療也是未來腫瘤治療的關(guān)鍵。隨著對腫瘤生物學(xué)行為研究的深入，未來10～20年內(nèi)，會有更多的分子靶向治療藥物問世，并有望成為大部分腫瘤治療的主導(dǎo)。據(jù)了解，目前已有20～30個具有中國自主知識產(chǎn)權(quán)的分子靶向藥物正在進行臨床試驗。這些藥物一旦今后上市，其療效將會和國外同類產(chǎn)品相當，但價格可能只是進口靶向藥物的三分之一左右。屆時，分子靶向藥物治療將在腫瘤治療中占有重要的主導(dǎo)地位，并有取代化療的發(fā)展趨勢。

研究表明：腫瘤組織中存在一些幼稚的前提細胞，可以自我增殖、多向分化、自我更新的類似干細胞的腫瘤前體細胞是腫瘤克隆形成的根源和腫瘤轉(zhuǎn)移的原因、復(fù)發(fā)的原因。因此誘導(dǎo)異常的腫瘤細胞（包括腫瘤前體細胞）分化為正常的細胞的藥物是非常有意義的一種藥物。1、未來腫瘤治療的指導(dǎo)思想：“注重整體基礎(chǔ)上選擇性的扶正去邪”，不是單純針對腫瘤，而更應(yīng)該從病人病征、病因等諸因素出發(fā)，這是與中醫(yī)思想一脈相承的。2、未來腫瘤治療應(yīng)該是“個體化方案治療”，個體化的依據(jù)：a、具體腫瘤的分子機制不同，癌基因的活化與抑癌基因失活情況不同 b、中醫(yī)理論層面的辨證施治，不同腫瘤、相同腫瘤不同時期病人表現(xiàn)不同3、未來治療方式：以下方式的組合手術(shù)：（斗膽預(yù)測一下，未來手術(shù)適應(yīng)癥比重會下降）化療：靶向性的藥物，具有低/無毒副作用 ： 個體化治療生物治療：如csf,gsf提高免疫力 ： 個體化治療中醫(yī)藥：提高免疫力（或同時具有靶向細胞毒）：個體化治療

基因治療，靶向藥物治療。個人覺得這兩個比較有潛力~

總結(jié)

以上是生活随笔為你收集整理的大家来讨论一下未来的肿瘤治疗？的全部內(nèi)容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

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