8月21日，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了第一個(gè)通過移動(dòng)ECG(心電圖)檢測嚴(yán)重心臟病的設(shè)備。FDA終于對AliveCor公司的檢測房顫(中風(fēng)和心力衰竭的預(yù)警信號(hào))的房顫檢測器算法“點(diǎn)頭”了。下個(gè)月，該公司計(jì)劃將這一新功能集成到AliveCor智能手機(jī)插件和App中，以監(jiān)測心臟。以前的AliveCor心臟監(jiān)測儀需要把數(shù)據(jù)發(fā)給醫(yī)生看，讓醫(yī)生進(jìn)行分析判斷有無房顫。現(xiàn)在有了FDA批準(zhǔn)的算法，設(shè)備就直接給出是否有房顫的結(jié)果了。患者可通過AliveCor的心電圖分析服務(wù)向心臟病醫(yī)生或私人醫(yī)生確認(rèn)這些檢測結(jié)果。湯姆森告訴《移動(dòng)健康新聞》說，該設(shè)備不會(huì)產(chǎn)生假陰性，在約3%的時(shí)間段，會(huì)返回一個(gè)假陽性。AliveCor公司發(fā)言人麗貝卡·菲利普斯說，這款房顫探測器可在讀取數(shù)據(jù)30秒后做出診斷。AliveCor的這款設(shè)備是一個(gè)裝在智能手機(jī)背部的、能夠記錄心率的無線單導(dǎo)聯(lián)移動(dòng)心電圖儀，并能將讀取的數(shù)據(jù)存儲(chǔ)在iPhone中，而后將數(shù)據(jù)上傳到一個(gè)基于云計(jì)算的、患者和醫(yī)生可以訪問的服務(wù)器上。

總結(jié)

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