雖然慢病毒載體法進行的基因轉移存在目的外源基因隨機插入宿主基因組的問題，這為其應用帶來了一定的風險性，但其自身同其他轉基因技術相比所具有的眾多優勢是不容忽視的。相信隨著對HIV-I慢病毒載體相關研究的不斷深入，慢病毒載體的各種缺陷將會進一步得到彌補和完善，其生物安全性也將更加可靠。

盡管人們在HIV-1慢病毒載體的安全性結構改造方面迄今已做了種種努力,要產生有復制力的HIV,必須在不同的質粒上發生多次非同源重組事件。即使如此,基于AIDS的病源學基礎仍然不能打消人們對感染有復制力的HIV-1的顧慮。因此,問題的解決一方面有賴于人們對HIV-1載體系統更深入的研究工作,這意味著HIV-1慢病毒載體的臨床應用還有很長的路要走;另一條途徑就是以非靈長類的慢病毒為基礎構建載體,如貓免疫缺陷病毒(FIV)載體已被用于基因治療研究。雖然這方面的研究工作剛剛起步,但研究者已經發現非靈長類慢病毒可能是比HIV更安全的替代慢病毒載體,因為它們不會引發機體體液反應同時感染的宿主范圍也有嚴格限制。

在眾多轉基因方法中，慢病毒載體法特別是目前研究最為深入HIV-l型慢病毒載體法，其有著其他轉基因技術方法不可比擬的優勢。這主要表現在HIV-I慢病毒載體具有容納外源性目的基因的片段大，可感染非分裂期細胞，可在體內長期穩定整合，較少發主基因沉默現象，免疫反應小，安全性較好等方面。近年來通過科學家不懈的努力，使HIV-I慢病毒載體得到了極大的改進，其生物安全性不斷提高。

總結

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