一般情況下，當傳統的血清學唐氏篩查結果顯示為高風險時，醫生會根據孕期的不同來安排孕婦進行產前診斷，以確診胎兒是否患有唐氏綜合征。傳統的產前診斷采用侵入性取樣方法，如羊水穿刺、臍帶血穿刺等，需要借助腰穿針插入體內抽取羊水等，再對抽取物進行檢測。這種侵入性診斷對醫生的技術有很高的要求，盡管可以借助B 超儀等設備進行輔助，但仍然有1%甚至更高的致流產率，而且穿刺傷口還可能會導致感染。所以，很多媽媽在拿到“高風險”的結果后都非常焦慮。其實目前，準媽媽們也可選擇更加安全的無創產前基因檢測，這種新的技術靈敏度高、特異性強，其安全性更是侵入性產前診斷所不及的。而且，無創產前基因檢測在檢測唐氏綜合征的同時，還可以檢測出18 三體綜合征和13 三體綜合征，從而極大的避免了染色體疾病患兒的出生，進而減輕了社會及家庭沉重的負擔。

如果唐篩篩查是高風險，可以做無創產前基因檢測核實下，無創產前基因檢測的準確性99%以上。如果無創產前基因檢測的結果是高風險，要進行有創的產前診斷，如絨毛穿刺、羊水穿刺或者臍血穿刺。

可以選擇無創產前基因檢測。血清學篩查的假陽性是存在的，可以先選擇進行無創的產前診斷，如果當地無法進行無創產前基因檢測的話，還是建議您進行羊水穿刺檢查的，目前羊水穿刺檢查的安全性還是比較高的。

總結

以上是生活随笔為你收集整理的“高风险”就一定要做“羊水穿刺检查”吗？的全部內容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

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