從我了解的內(nèi)容來看，諾和在今年6月已經(jīng)有諾易康-胃癌項(xiàng)目數(shù)據(jù)下機(jī)，數(shù)據(jù)質(zhì)量完全滿足醫(yī)學(xué)分析要求，準(zhǔn)確率在99%以上。產(chǎn)品諾易康，癌癥用藥基因檢測，利用第二代基因測序技術(shù)對癌癥患者的腫瘤基因組信息進(jìn)行全面檢測，包括堿基突變、插入和缺失、拷貝數(shù)變異和基因重排，從而在藥物的代謝水平、毒性和療效方面給予臨床提示，提供精準(zhǔn)的臨床用藥建議。在目前臨床應(yīng)用的癌癥用藥基因檢測產(chǎn)品中，諾易康檢測的基因最全面，檢出率及準(zhǔn)確率均≥99%。個體化用藥基因檢測-諾易康適用人群：　　癌癥患者，想通過基因檢測了解自己最適合的靶向藥物和化療藥物，以制定最佳用藥方案。適用范圍 諾易康可對多種癌癥進(jìn)行檢測，如乳腺癌、肺癌、腎癌、結(jié)直腸癌、胃癌、胰腺癌、甲狀腺癌、胰腺癌、肝癌、頭頸癌、黑色素瘤等等。產(chǎn)品優(yōu)勢? 結(jié)果全面：一次檢測即可得出全面的化療藥物、靶向藥物及在研藥物的用藥提示 ；? 基因豐富：覆蓋靶向藥物、化療藥物、臨床試驗(yàn)及科研相關(guān)基因；? 多種變異：檢測點(diǎn)突變、插入缺失、基因融合、基因擴(kuò)增，給出最全面的用藥提示信息； ? 高靈敏度：可發(fā)現(xiàn)>5%低頻突變，全面評估基因變異；? 快速便捷：1-2周之內(nèi)給出檢測報(bào)告，可供在線查詢。從而避免反復(fù)嘗試不同藥物帶來的身體損傷、時間浪費(fèi)，把握最佳治療時機(jī)。樣本類型：（1）手術(shù)新鮮組織（2）穿刺新鮮組織（3）蠟塊（4）白片（石蠟組織切片）癌組織（新鮮凍存組織、FFPE樣本）、外周血產(chǎn)品負(fù)責(zé)人索娜娜（18610418098）。員工家屬福利價是2500一例，外面價格應(yīng)該在3000以上吧，詳細(xì)請垂詢 電話010-82838976 郵箱 novohope@novogene.cn基因芯片是將基因片段有序地固定在玻璃載體上，用熒光標(biāo)記的被檢測者的DNA片段與之雜交，將結(jié)果掃描、軟件提取并分析數(shù)據(jù)的一種快速、高效的分子生物學(xué)分析手段。基因測序是確定一條染色體片斷上的堿基排列的順序。基因芯片具有高通量（一次動作可以完成實(shí)驗(yàn)室多個步驟的工作）、高信息量（一張芯片可以完成多種基因的檢測）、快速靈敏、樣品用量少、成本相對低廉等優(yōu)點(diǎn)。基因芯片具有高通量（一次動作可以完成實(shí)驗(yàn)室多個步驟的工作）、高信息量（一張芯片可以完成多種基因的檢測）、快速靈敏、樣品用量少、成本相對低廉等優(yōu)點(diǎn)。測序檢測在對已發(fā)生疾病（臨床）檢出率方面略優(yōu)于基因芯片，但卻非常的費(fèi)時、費(fèi)力。基因測序檢測，樣本用量大、時間長、操作復(fù)雜、項(xiàng)目單一，兩者比較基因芯片更有利于產(chǎn)業(yè)化的發(fā)展。另外。基因芯片只能檢測已知基因，基于測序可以檢測未知基因。其他內(nèi)容請咨詢相關(guān)醫(yī)師，謹(jǐn)遵醫(yī)囑。

涉及到利益關(guān)系，不說具體公司，就說二代測序和之前技術(shù)（ARMS，液態(tài)芯片）的從不同方面的優(yōu)勢和區(qū)別吧。從技術(shù)方面來講，大約是靈敏和特異吧。鑒于二代的高深度測序，低頻SNV與indel檢測在優(yōu)化條件下肯定沒問題，尤其考慮到二代測序可以檢測提供全基因序列，還有附加的未知融合等檢測能力，能夠達(dá)到甚至超越ARMS/液態(tài)芯片+Fish的效果。從市場方面講就復(fù)雜了，醫(yī)生接受意義未明的非突變熱點(diǎn)檢測結(jié)果嗎，對治療提供更多的有用信息了嗎，是否屬于過度診斷？診斷周期和ARMS/芯片比如何呢？價格患者能接受嗎？

諾和致源該項(xiàng)技術(shù)的應(yīng)用前景是很好的，但是恐怕只有足夠有錢的人才能享受的起。 首先，在準(zhǔn)確性方面，當(dāng)然不用說，結(jié)果肯定是相對極為可靠的，測速技術(shù)的發(fā)展，讀長逐漸變長，準(zhǔn)確性也不斷增加 。 在成本方面的話，諾和致源應(yīng)該有給出一定的預(yù)算，但是估摸著少則幾十萬，多則上百萬，這都是極有可能發(fā)生的事情，尤其是對于基因檢測結(jié)果的評價上面，往往可能需要結(jié)合好幾種手段來進(jìn)行分析和判斷，這樣的話，成本也就跟著上去了；而在其安全性方面，是否有足夠的藥理毒理實(shí)驗(yàn)來進(jìn)行支撐，以及足夠的臨床實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，所以，對于用該種方法研制出來的藥物的安全性評價這方面的工作是否做得足夠到位，還值得考量，這種評價性工作是否能取得較好的結(jié)果，還需要足夠的數(shù)據(jù)量才進(jìn)行支撐。所以是否能夠大規(guī)模地推廣使用關(guān)鍵就在此；說起政策管控的話，衛(wèi)生部及其他對藥物醫(yī)療進(jìn)行監(jiān)管的相關(guān)部門應(yīng)當(dāng)對此技術(shù)的監(jiān)管引起足夠的重視，并且能夠在有限的時間內(nèi)對其進(jìn)行全面細(xì)致的評價，以便老百姓在做選擇的時候有更強(qiáng)大的政策上的支撐；在應(yīng)用前景上面的話，個人覺得要是能夠在藥物安全性檢測方向有矚目性的突破的話，其應(yīng)用價值還是很大的，另外，隨著科技的發(fā)展和進(jìn)步，測序費(fèi)用也有望逐漸降低，到時候就可以造福更多的人類了。

總結(jié)

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